Anticorps monoclonal de lapin anti-Cavéoline-2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P51636

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la cavéoline-2

• Identité de la protéine et isoformes : La cavéoline-2, codée par le gène CAV2 chez l'humain, appartient à la famille des protéines cavéolines. L'initiation alternative et l'épissage produisent plusieurs isoformes.
• Fonction essentielle dans les cavéoles : Peut agir comme une protéine d'échafaudage au sein des membranes cavéolaires, en interagissant directement avec les sous-unités alpha des protéines G et en régulant fonctionnellement leur activité.
• Formation des cavéoles : Agit comme une protéine accessoire conjointement avec CAV1 pour cibler les radeaux lipidiques et favoriser la formation des cavéoles.
• Régulation mitotique : La forme phosphorylée au niveau de Ser-36 joue un rôle dans la modulation de la mitose dans les cellules endothéliales.
• Signalisation MAPK : Fonctionne comme un régulateur positif de la mitogenèse cellulaire par l'intermédiaire de la voie de signalisation MAPK, nécessaire à la translocation nucléaire et à l'activation de MAPK1 et STAT3 stimulées par l'insuline, régulant ainsi la progression du cycle cellulaire.
• Localisation subcellulaire : Localisée dans le noyau, le cytoplasme, la membrane de l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire et la membrane cavéolaire.
• Expression tissulaire : Exprimée dans les cellules endothéliales, les cellules musculaires lisses, les myoblastes squelettiques et les fibroblastes.
• Principale modification post-traductionnelle : Phosphoprotéine, avec une phosphorylation au niveau de Ser-36 essentielle à certaines fonctions spécifiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique provenant de la région N-terminale (acides aminés 1 à 100) de la cavéoline-2 humaine ; assurez-vous que l'épitope est accessible dans le format d'essai et le type d'échantillon spécifiques utilisés.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 18 kDa ; validez le résultat dans des lysats cellulaires humains ou murins pertinents (par exemple, des cellules endothéliales ou musculaires) en suivant les protocoles standard de SDS-PAGE et de transfert.
• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire ; envisagez de tester une récupération d'épitope induite par la chaleur à base de citrate ou d'EDTA et confirmez la spécificité à l'aide d'un peptide bloquant, si disponible.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), optimisez le rapport anticorps/lysat et utilisez des tampons de lyse appropriés qui préservent les complexes membranaires cavéolaires ; un contrôle négatif avec une IgG doit être inclus.
• Pour les applications ELISA, un antigène de revêtement peptidique peut servir de contrôle positif ; ajustez la concentration d'anticorps afin d'obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec les protéines humaines et murines ; lors du travail sur d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région immunogène et effectuez des tests expérimentaux.

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