PolymAb® recombinant de lapin anti-M6PR indépendant des cations (IGF2R) pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P11717

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la M6PR indépendante des cations (IGF2R)

• Également connue sous le nom de récepteur mannose-6-phosphate de 300 kDa (MPR300), récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IGF2R) et CD222, la M6PR indépendante des cations est une grande glycoprotéine transmembranaire codée par le gène IGF2R chez l'homme.
• Elle fonctionne principalement comme un récepteur de trafic qui se lie aux étiquettes mannose-6-phosphate (M6P) des hydrolases lysosomales néosynthétisées dans l'appareil de Golgi, les acheminant vers les endosomes et les lysosomes pour un tri et une acidification corrects. Références associées : PMID:18817523, PMID:2963003
• Elle exerce un double rôle en se liant également au facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IGF2) à la surface cellulaire, médiant son internalisation et sa clairance, régulant ainsi la disponibilité et la signalisation de l'IGF2. Références associées : PMID:18046459
• Elle se localise principalement sur la membrane de l'appareil de Golgi et des endosomes, effectuant des cycles entre ces compartiments via le recyclage médié par le rétromère.
• Elle agit comme un régulateur positif de la coactivation des lymphocytes T en se liant à la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4). Références associées : PMID:10900005
• Les modifications post-traductionnelles incluent une glycosylation importante, la formation de ponts disulfure, la palmitoylation, l'acétylation, la phosphorylation et la méthylation, qui sont essentielles à sa stabilité et à ses fonctions de trafic.
• Elle appartient à la famille des récepteurs mannose-6-phosphate ; la forme indépendante des cations est plus grande et plus multifonctionnelle que la M6PR dépendante des cations.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Utilisez la séquence de l'immunogène (aa 2140–2300, domaine extracellulaire) pour vérifier la spécificité, en particulier pour les essais de liaison à la surface cellulaire.
• Pour le Western blotting, attendez une bande autour de 274 kDa ; la glycosylation élevée peut entraîner une migration de la protéine à un poids moléculaire apparent plus élevé. Utilisez des gels SDS-PAGE 6–8% et des temps de transfert prolongés.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, optimisez la récupération d'antigène et la perméabilisation pour détecter à la fois les pools de surface cellulaire et ceux du Golgi/des endosomes. Des marqueurs de colocalisation (par exemple GM130 pour le Golgi, EEA1 pour les endosomes précoces) peuvent confirmer la spécificité subcellulaire.
• Le format PolymAb® de lapin offre une haute affinité, une cohérence d'un lot à l'autre et une adaptation parfaite au marquage multiplex.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon concerné (par exemple HeLa, HEK293 ou coupes de tissu) pour confirmer la réactivité croisée avec les cibles de souris et de rat.

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