Anticorps Monoclonaux Anti-M6PR Indépendant des Cations (IGF2R) pour WB, IF/ICC, ELISA - P11717

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du M6PR Indépendant des Cations (IGF2R)

• Encodé par le gène IGF2R, le récepteur au mannose-6-phosphate indépendant des cations (CI-M6PR) est également connu sous le nom de MPR300, CD222 et récepteur de l'insuline-like growth factor 2 (IGF2R), avec un poids moléculaire d'environ 274 kDa.
• Medie le transport des enzymes lysosomales nouvellement synthétisées portant des résidus phosphomannosyle du complexe de Golgi vers les lysosomes, ainsi que l'endocytose d'enzymes extracellulaires à partir de la surface cellulaire (PubMed:18817523, PubMed:2963003).
  Références associées : PMID:18817523 PMID:2963003
• Le complexe récepteur-ligand se dissocie dans l'environnement acide d'un compartiment pré-lysosomal, permettant au récepteur de recycler vers le Golgi via la liaison au rétromère (PubMed:18817523).
  Références associées : PMID:18817523
• Fonctionne comme récepteur pour l'insuline-like growth factor 2 (IGF2), sa liaison contribuant à la régulation des niveaux d'IGF2 (PubMed:18046459).
  Références associées : PMID:18046459
• Régule positivement la coactivation des cellules T par interaction avec la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) (PubMed:10900005).
  Références associées : PMID:10900005
• Se localise principalement à la membrane de l'appareil de Golgi et à la membrane de l'endosome, cohérent avec son rôle dans le trafic intracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, les ponts disulfures, la palmitoylation, l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent influencer la stabilité et la fonction du récepteur.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région C-terminale (aa 2392-2491), ce qui peut fournir une spécificité pour le récepteur de longueur totale.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire élevé (274 kDa) nécessite l'utilisation de gels SDS-PAGE à faible pourcentage (ex: 6-8 %), des temps de transfert prolongés et des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En IF/ICC, les étapes de perméabilisation doivent être optimisées pour détecter le récepteur sur les membranes de Golgi et des endosomes, sa localisation étant intracellulaire.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat a été observée ; une validation dans l'espèce et le type de tissu concernés est recommandée.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration de l'anticorps pour adapter le format de l'essai et les conditions d'immobilisation de la cible.

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