Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-cathépsine L/V/K/H pour WB, IHC-P, ELISA - P07711/O60911/P43235/P09668
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Anticorps monoclonal de lapin anti-cathépsine L/V/K/H pour WB, IHC-P, ELISA - P07711/O60911/P43235/P09668

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-cathépsine L/V/K/H pour WB, IHC-P, ELISA - P07711/O60911/P43235/P09668

Numéro d'article : CM0008338

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Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
38kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de lapin anti-cathépsine L/V/K/H
Remarques/Alias MEP; CATL; CTSL1; Cathepsin L/V/K/H
Espèce Humain
Identifiant de gène (Humain) 1514
Identifiants de gènes 1514/1515/1513/1512
Immunogène Peptide synthétique - Un peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 50 et 150 de la cathépsine L/V/K/H humaine (P07711).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Applications WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P07711/O60911/P43235/P09668
Poids de la protéine 38 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cathépsine L

  • La procathepsine L (Cathepsine L1), également appelée protéine excrétée majeure (MEP), est une protéase cysténique lysosomiale codée par le gène CTSL. Elle appartient à la famille des peptidases C1 et partage une forte homologie avec les cathépsines V, K et H.
  • En tant que protéase à thiol, la cathépsine L est essentielle pour le renouvellement général des protéines dans les lysosomes. Elle participe à divers processus, notamment le traitement des antigènes dans les cellules épithéliales thymiques, le remodelage osseux et la libération protéolytique de la thyroxine (hormone thyroïdienne) à partir de la thyroglobuline.
  • La cathépsine L dégrade l'élastine à pH neutre et s'accumule dans l'espace extracellulaire des cellules présentatrices d'antigènes, contribuant au remodelage de la matrice extracellulaire au cours de l'inflammation. Elle génère également l'endostatine, un inhibiteur de l'angiogenèse, à partir du collagène XVIII. Références associées : PMID:10716919
  • Dans les cellules dépourvues de TMPRSS2, la cathépsine L facilite l'entrée du SRAS-CoV, du SRAS-CoV-2 et d'autres coronavirus en clivant les glycoprotéines de spicule dans les lysosomes, permettant la fusion membranaire. Références associées : PMID:16339146
    PMID:18562523
    PMID:32142651
    PMID:16081529
    PMID:26953343
  • L'initiation alternative de la traduction produit des isoformes dépourvues de peptide signal, qui se localisent dans le noyau et clivent le facteur de transcription CUX1, modulant ainsi la progression du cycle cellulaire. Références associées : PMID:15099520
  • La cathépsine L est principalement localisée dans les lysosomes, mais peut également être trouvée sur la membrane cellulaire apicale, dans les vésicules de sécrétion (par exemple, les granules chromaffines), dans l'espace extracellulaire et dans le noyau dans certaines conditions.
  • Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures. L'enzyme est synthétisée sous forme de zymogène inactif (procathepsine L) et activée par clivage protéolytique. Sa forme mature migre à environ 38 kDa sur SDS-PAGE, tandis que le précurseur complet est d'environ 37,6 kDa.

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région conservée (aa 50–150) de la cathépsine L humaine, ce qui explique probablement la réactivité croisée avec les cathépsines V, K et H. Lors de l'interprétation des résultats, tenez compte de la détection possible de plusieurs membres de la famille.
  • Pour le western blot, une bande proche de 38 kDa est attendue en conditions réductrices. Notez que la procathepsine L (~37,5 kDa) et ses formes traitées peuvent également être visibles selon la préparation de l'échantillon et le contexte cellulaire.
  • En immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de démasquage antigénique peuvent être nécessaires pour démasquer les épitopes dans les tissus fixés au formol. Il est recommandé d'optimiser les conditions de démasquage (par exemple, tampon citrate vs tampon EDTA, pH et chauffage).
  • Pour l'ELISA, cet anticorps peut convenir comme réactif de capture ou de détection. Validez-le dans la matrice d'échantillon appropriée (par exemple, lysats cellulaires, extraits tissulaires ou fluides biologiques) et confirmez sa spécificité avec des contrôles de protéines recombinantes.
  • Compte tenu de son expression dans un large éventail de tissus et de types cellulaires, y compris les cellules immunitaires et les épithéliums, incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés. Pour les études sur l'entrée virale, notez que la cathépsine L agit dans les compartiments acides ; des inhibiteurs comme la leupeptine ou l'E-64 peuvent être utilisés pour confirmer la spécificité.

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