Anticorps polyclonal anti-cathépsine L/V/K/H pour WB et ELISA - P07711

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la cathépsine L/V/K/H

• La cathépsine L, codée par CTSL (également appelée cathépsine L1 ou MEP), est une protéase à cystéine lysosomale synthétisée sous forme de zymogène inactif (procathepsine L), qui est activée par l’élimination protéolytique du propeptide.
• Elle fonctionne comme une protéase thiol essentielle à la dégradation globale des protéines dans les lysosomes et participe à la présentation des antigènes, au remodelage osseux et au renouvellement général des protéines.
• Dans la thyroïde, elle solubilise la thyroglobuline réticulée afin de libérer la thyroxine (T4) et, dans les cellules chromaffines neuroendocrines, elle transforme la proenképhaline en peptides d’enképhaline actifs.
• La procathepsine L sécrétée génère l’inhibiteur de l’angiogenèse, l’endostatine, à partir du collagène XVIII (COL18A1).
  Références associées : PMID:10716919
• Elle facilite l’entrée cellulaire des coronavirus (SARS-CoV, SARS-CoV-2, EMC) et du virus Ebola Zaïre en activant par protéolyse les glycoprotéines virales dans les lysosomes en l’absence de TMPRSS2.
  Références associées : PMID:16339146 PMID:18562523 PMID:32142651 PMID:16081529 PMID:26953343
• Les isoformes nucléaires, produites par l’initiation alternative de la traduction, transforment par protéolyse le facteur de transcription CUX1 afin de réguler la progression du cycle cellulaire.
  Références associées : PMID:15099520
• La protéine se localise dans les lysosomes, la membrane cellulaire apicale, les vésicules de sécrétion, les granules chromaffines, l’espace extracellulaire et le noyau ; elle est annotée par des mots-clés incluant l’initiation alternative, le pont disulfure, la glycoprotéine, l’interaction hôte-virus, la protéase thiol et le zymogène.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 114–333 de la cathépsine L humaine, une région présentant une homologie avec les cathépsines V, K et H ; la réactivité croisée avec ces membres de la famille doit être validée dans le système d’échantillons concerné.
• Pour le Western blot, l’anticorps devrait détecter une bande autour de 38 kDa (forme précurseur) et éventuellement une forme mature de 25 kDa ; envisagez d’utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de tissus ou de lignées cellulaires humains ou de rat).
• En ELISA, l’anticorps polyclonal de lapin peut être associé à un anticorps monoclonal de souris dirigé contre un épitope distinct pour une détection en sandwich ; optimisez les concentrations par titration en damier.
• Puisque l’anticorps réagit avec les protéines humaines et de rat, il peut convenir aux études interspécifiques, mais ses performances chez d’autres espèces doivent être confirmées expérimentalement.
• Les dilutions et les conditions d’incubation doivent être optimisées empiriquement ; aucune dilution de travail garantie n’est fournie.

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