Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Cathépsine H pour WB, ELISA - P09668
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Anticorps monoclonal de lapin anti-Cathépsine H pour WB, ELISA - P09668

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Cathépsine H pour WB, ELISA - P09668

Numéro d'article : CM0007093

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
37kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de lapin anti-Cathépsine H
Remarques/Alias ACC4 ; ACC5 ; CPSB ; ACC-4 ; ACC-5 ; Cathépsine H
Espèce Humain
ID du gène 1512
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 150-250 de la cathépsine H humaine (NP_004381.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS P09668
Poids de la protéine 37 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de la cathépsine H

  • La cathépsine H est codée par le gène CTSH (également connu sous le nom de CPSB) et existe sous forme de pro-enzyme (pro-cathépsine H) qui est traitée de manière protéolytique pour donner sa forme mature et active.
  • Elle agit comme une protéase à cystéine lysosomale, jouant un rôle clé dans la dégradation globale des protéines au sein du lysosome.
  • La cathépsine H appartient à la famille des protéases à cystéine de type papaïne et présente à la fois des activités d'endopeptidase et d'aminopeptidase.
  • La protéine est caractérisée comme une thiol-protéase, s'appuyant sur un résidu cystéine de son site actif pour l'activité catalytique.
  • Elle est synthétisée sous forme de zymogène (pro-cathépsine H) et subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles à un repliement et une stabilité corrects.
  • La cathépsine H est principalement localisée dans le lysosome, en cohérence avec son rôle dans le renouvellement intracellulaire des protéines.
  • Comme l'indiquent des mots-clés tels que « Glycoprotéine » et « Pont disulfure », sa structure comprend des modifications glucidiques et des liaisons disulfure stabilisantes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blot, viser la détection d'une bande autour de 37 kDa correspondant à la pro-cathépsine H ; noter que les formes traitées peuvent apparaître à des poids moléculaires plus bas.
  • Compte tenu de l'immunogène recombinant couvrant une région conservée, valider la spécificité de l'anticorps dans des lysats de tissus ou de cellules humains et murins pertinents afin de confirmer la réactivité attendue.
  • Pour les applications ELISA, envisager d'associer cet anticorps monoclonal à un réactif de détection adapté ; évaluer empiriquement les conditions optimales de capture et de détection.
  • La cathépsine H contenant des ponts disulfure, utiliser un tampon d'échantillon réducteur pour le SDS-PAGE afin d'assurer une dénaturation complète.
  • La réactivité de l'anticorps avec des échantillons de souris permet une validation inter-espèces dans des modèles précliniques ; néanmoins, confirmer des performances cohérentes avant le démarrage de l'étude.

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