Anticorps monoclonal anti-Cathépsine E (CTSE) pour WB, ELISA - P14091

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cathépsine E

• La Cathépsine E est une protéase aspartique appartenant à la famille de la pepsine, codée par le gène CTSE ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle joue un rôle dans la fonction immunitaire, participant probablement au traitement des peptides antigéniques lors de la présentation de l'antigène médiée par le CMH de classe II.
• Dans le thymus, elle peut contribuer à la déplétion lymphocytaire induite par l'activation ; dans le cerveau, elle a été impliquée dans la dégénérescence neuronale et l'activation des cellules gliales.
• La protéine se localise principalement dans les endosomes.
• Son expression est abondante dans l'estomac, les cellules de Clara du poumon et les lymphocytes B activés, avec des niveaux plus faibles dans les ganglions lymphatiques, la peau et la rate ; elle est absente des lymphocytes B au repos.
• Synthétisée sous forme de zymogène inactif, elle subit un clivage autocatalytique pour devenir active ; l'enzyme mature est une glycoprotéine avec des ponts disulfure.
• Le poids moléculaire de l'enzyme mature est d'environ 43 kDa (précurseur ~42,8 kDa).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 132-244 de la CTSE humaine) cible probablement l'enzyme mature ; envisagez d'utiliser l'anticorps pour détecter à la fois les formes précurseur et active.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 43 kDa dans des conditions réductrices ; utilisez des témoins positifs tels que des lysats de tissu d'estomac ou de poumon.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, validez les conditions avec une protéine recombinante ou des lysats de tissus exprimant la CTSE.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet son utilisation dans des modèles rongeurs pour étudier la réponse immunitaire ou la neurodégénérescence.
• Comme l'activité de la cathépsine E est optimale à un pH acide, la préparation des échantillons et le choix du tampon peuvent influencer la détection ; envisagez d'optimiser les tampons de lyse.

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