Anticorps monoclonal anti-cathepsine B pour WB, IF/ICC, ELISA - P07858

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cathepsine B

• La cathepsine B, codée par le gène CTSB, est une protéase cystéine lysosomiale appartenant à la famille de la papaïne. Ses noms alternatifs sont APP secrétase (APPS) et cathepsine B1.
• Elle agit comme une protéase à thiol qui clive la phosphoglycoprotéine extracellulaire matricielle MEPE, contribuant à la dégradation et au turnover protéique intracellulaire. Références associées : PMID:12220505
• La cathepsine B est impliquée dans l'invasion tumorale et la métastase, ce qui met en évidence son rôle dans le remodelage pathologique de la matrice extracellulaire. Références associées : PMID:3972105
• Par similarité, elle participe à la solubilisation de la thyroglobuline réticulée dans la lumière du follicule thyroïdien.
• Au niveau sous-cellulaire, la cathepsine B se localise dans les lysosomes et les mélanosomes. Elle peut également être sécrétée dans l'espace extracellulaire et s'associe à la membrane cellulaire apicale.
• L'expression tissulaire est marquée dans la couche spineuse de l'épiderme, avec une détection plus faible dans la couche granuleuse.
• La protéine subit un traitement protéolytique depuis un zymogène jusqu'à l'enzyme active, comporte des ponts disulfures, une glycosylation et une acétylation, et sa structure tridimensionnelle a été déterminée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 8-339) correspond à l'enzyme mature dépourvu de peptide signal, ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes pro et active de la cathepsine B. Une validation dans votre système d'échantillon est recommandée.
• Pour le Western blot, une bande proche de 38 kDa est attendue en conditions réductrices ; des bandes supplémentaires dues au traitement (par exemple les chaînes lourde et légère de l'enzyme mature) peuvent être observées.
• Le format monoclonal de lapin garantit généralement une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre. Confirmez les dilutions de travail optimales pour votre dispositif expérimental spécifique.
• Pour l'immunofluorescence, envisagez des études de colocalisation avec des marqueurs lysosomiaux (par exemple LAMP1) et utilisez des protocoles de fixation/perméabilisation appropriés.

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