Anticorps polyclonal de lapin anti-Caténine alpha-2 (CTNNA2) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26232

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Caténine alpha-2

• La Caténine alpha-2 (alpha N-caténine, CTNNA2) est un membre de la famille des caténines et fonctionne comme un lien entre les récepteurs d'adhésion cadhérine et le cytosquelette d'actine, jouant un rôle critique dans l'adhésion cellulaire et la différenciation dans le système nerveux (Par similarité).
• Elle est nécessaire à la régulation correcte de la migration neuronale corticale et de la croissance des neurites, et agit comme un régulateur négatif du complexe Arp2/3 pour supprimer la ramification excessive de l'actine (PubMed:30013181). Références associées : PMID:30013181
• CTNNA2 régule la plasticité morphologique des synapses et contribue à la stratification du cervelet et de l'hippocampe pendant le développement (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, la caténine alpha-2 se localise à la membrane cellulaire, au cytoplasme, au cytosquelette, aux jonctions adhérentes, à l'axone et au noyau, reflétant son rôle dynamique dans l'adhésion et la signalisation cellulaires.
• La protéine est principalement exprimée dans les tissus neuraux, avec une expression la plus forte dans le cerveau fœtal et adulte, y compris la plaque corticale en développement et la zone marginale du cerveau fœtal humain de 20 semaines.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, et la protéine est sujette à l'épissage alternatif. Elle est associée à des variants liés à la lissencéphalie.
• Mots-clés : Adhésion cellulaire, Jonction cellulaire, Membrane cellulaire, Prolongement cellulaire, Cytoplasme, Cytosquelette, Protéine du développement, Différenciation, Variant pathologique, Lissencéphalie, Membrane, Noyau, Phosphoprotéine, Épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 167-290 de CTNNA2 humain (isoforme 1), une région conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique pour une performance optimale.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats de tissu cérébral (humain, souris ou rat) comme contrôle positif. Une bande d'environ 105 kDa est attendue ; l'épissage alternatif peut produire des isoformes supplémentaires.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), des méthodes de récupération d'antigène et des étapes de perméabilisation peuvent être nécessaires pour accéder aux épitopes intracellulaires en raison des multiples localisations subcellulaires de CTNNA2.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection apparié ou d'effectuer un titrage en damier pour optimiser le test.

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