Anticorps polyclonal de lapin anti-Casein Kinase 2 beta (CSNK2B) pour WB, IHC-P, ELISA - P67870

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la Casein Kinase 2 beta

• La Casein Kinase 2 beta (CSNK2B) est la sous-unité régulatrice du complexe casein kinase II (CK2). Elle régule l’activité catalytique basale de la sous-unité alpha, une sérine/thréonine-protéine kinase constitutivement active qui phosphoryle de nombreux substrats présentant des résidus acides en aval de la sérine/thréonine cible. Références associées : PMID:11239457 PMID:16818610
• Elle forme un complexe tétramérique avec deux sous-unités alpha catalytiques et deux sous-unités beta régulatrices, ce qui renforce la stabilité de la kinase et la spécificité vis-à-vis des substrats ; la sous-unité beta est essentielle à l’activité enzymatique complète.
• CSNK2B participe à la voie de signalisation Wnt, contribuant à la régulation de la bêta-caténine et à la transcription des gènes en aval.
• Lors d’une infection par le virus d’Epstein-Barr (EBV), CSNK2B interagit avec la protéine virale EBNA1, augmentant la phosphorylation médiée par CK2 des protéines PML, ce qui déclenche leur polyubiquitination et leur dégradation, favorisant ainsi la persistance virale. Références associées : PMID:20719947 PMID:24216761
• CSNK2B inhibe également la réactivation de l’EBV en intervenant sur ARK2N et JUN au niveau du promoteur Z, inhibant ainsi la transcription de BZLF1. Références associées : PMID:31341047
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui concorde avec son rôle dans la phosphorylation des substrats nucléaires et la régulation de la transcription.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l’acétylation et l’ubiquitination ; elle contient un site de liaison au zinc. Les mutations de CSNK2B sont associées à l’épilepsie et à la déficience intellectuelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la protéine CSNK2B humaine dans son intégralité ; l’anticorps peut reconnaître les formes non modifiées ainsi que les formes modifiées post-traductionnellement. Pour une analyse spécifique de la phosphorylation, un traitement à la phosphatase peut être envisagé.
• En Western blot, une bande d’environ 25 kDa est attendue dans les lysats de cellules humaines, de souris et de rat ; l’anticorps a été prévalidé pour ces espèces, mais une optimisation pour chaque échantillon est recommandée.
• Pour l’immunohistochimie (coupes en paraffine), un marquage nucléaire est attendu ; les conditions de démasquage antigénique et la dilution de l’anticorps primaire doivent être optimisées pour le tissu concerné.
• Pour l’ELISA, l’immunogène recombinant peut servir de contrôle positif ; validez les conditions du test en utilisant la matrice d’échantillon appropriée.

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