Anticorps monoclonal de lapin anti-Caséine Kinase 2 bêta (CSNK2B) pour WB, IF/ICC, ELISA - P67870

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Caséine Kinase 2 bêta (CSNK2B)

• CSNK2B code pour la sous-unité régulatrice bêta de la Caséine kinase II (CK2), une sérine/thréonine kinase constitutivement active qui phosphorylate un large éventail de substrats contenant des résidus acides en position C-terminale par rapport au site d'acceptation du phosphate. Références connexes : PMID:11239457, PMID:16818610
• La sous-unité bêta s'assemble avec la sous-unité catalytique alpha pour former l'holoenzyme CK2 tétramérique, contrôlant l'activité catalytique, la reconnaissance des substrats et la stabilité du complexe.
• CK2 bêta participe à la voie de signalisation Wnt, bien que son rôle mécanistique précis nécessite des élucidations supplémentaires (Par similitude).
• Lors de l'infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV), CSNK2B interagit avec la protéine virale EBNA1, améliorant la phosphorylation médiée par CK2 et la polyubiquitination des corps nucléaires PML, conduisant à leur dégradation. Références connexes : PMID:20719947, PMID:24216761
• CSNK2B supprime en outre la réactivation lytique de l'EBV en recrutant ARK2N et JUN vers le promoteur BZLF1, inhibant ainsi la transcription virale. Références connexes : PMID:31341047
• La protéine est principalement localisée dans le noyau, ce qui correspond à ses fonctions dans la régulation transcriptionnelle et la dynamique de la chromatine.
• CSNK2B est soumise à diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, et possède un domaine de liaison au zinc critique pour son intégrité structurelle.
• Les mutations de CSNK2B sont associées à des troubles neurodéveloppementaux autosomiques dominants, notamment l'épilepsie et le handicap intellectuel, soulignant son importance dans le développement et la fonction du système nerveux central.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 101–215 de CSNK2B humaine ; l'alignement des séquences suggère une forte homologie entre l'humain, la souris et le rat, ce qui concorde avec la réactivité croisée signalée. Vérifiez dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot, une bande à environ 25 kDa est attendue. Optimisez la concentration de l'anticorps primaire (par exemple, 1:500–1:2000) et les contrôles de chargement pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence/ICC, un marquage nucléaire est prévu ; incluez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés, et validez avec une contre-coloration nucléaire.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après un titrage approfondi et une validation du couplage.
• Incluez des contrôles appropriés tels que le blocage de l'antigène, les lignées cellulaires knock-out ou la diminution par ARNsi pour confirmer la spécificité de la cible dans les études fonctionnelles.

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