Anticorps polyclonal de lapin anti-Caséine Kinase 2 alpha (CSNK2A1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P68400

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Caséine Kinase 2 alpha

• CSNK2A1 code pour la sous-unité catalytique alpha de la caséine kinase II (CK2), une sérine/thréonine kinase constitutivement active qui phosphoryle des substrats présentant des résidus acides en position C‑terminale par rapport à la Ser/Thr cible. Références associées : PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Pendant la mitose, CSNK2A1 fonctionne dans le point de contrôle de l'assemblage du fuseau (SAC) dépendant de p53/TP53, maintenant l'activité cycline‑B‑CDK1 et l'arrêt en phase G2 en cas de dommage du fuseau. Références associées : PMID:11704824, PMID:19188443
• Elle régule l'apoptose de manière bidirectionnelle : elle médie l'apoptose dépendante de p53/TP53 en phosphorylant p53 au niveau de Ser‑392 après irradiation UV, et peut également inhiber l'apoptose en phosphorylant des caspases (CASP9, CASP2) et NOL3, protégeant ainsi les cellules de la mort. Références associées : PMID:11239457, PMID:16193064, PMID:22184066
• Dans la réponse aux dommages à l'ADN, CSNK2A1 phosphoryle de multiples protéines de réparation (MDC1, MRE11, RAD9A, RAD51, HTATSF1), facilitant leur recrutement sur les sites de dommage. Références associées : PMID:18411307, PMID:18583988, PMID:18678890
• CSNK2A1 phosphoryle directement les ARN polymérases I–IV et de nombreux facteurs de transcription (par ex. NF‑κB, STAT1, CREB1, JUN, FOS, MYC, MYB), exerçant ainsi un contrôle étendu sur la transcription. Références associées : PMID:12631575, PMID:19387550, PMID:19387551
• La kinase participe à la signalisation Wnt en phosphorylant la β‑caténine (CTNNB1) et le facteur de transcription LEF1. Références associées : PMID:19387549
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription, la réparation de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire.
• L'expression de la protéine est détectée dans les tissus de carcinome gastrique, avec des niveaux qui augmentent au fur et à mesure de la progression du carcinome ; des mutations de CSNK2A1 sont associées au trouble du développement intellectuel OCNDS.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, utilisez un lysat témoin positif de cellules humaines, murines ou de rat et attendez-vous à une bande principale autour de 45 kDa.
• Pour l'IHC‑P, des protocoles standard de démasquage antigénique peuvent être appliqués, mais les conditions optimales doivent être déterminées empiriquement.
• Étant donné que l'immunogène couvre la séquence canonique complète (aa 1‑391), l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ; validez la spécificité dans votre système de tissu ou de cellules cible.
• En ELISA, titrez l'anticorps et l'antigène pour établir une plage de travail appropriée.
• Pour l'IF/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour chaque type cellulaire.

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