Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Troponine I Cardiaque (TNNI3) pour WB, IF-P, ELISA - P19429

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Troponine I, muscle cardiaque

• La Troponine I, muscle cardiaque (cTnI) est la sous-unité inhibitrice du complexe de la troponine cardiaque, qui régule la contraction du muscle strié dépendante du calcium.
• Elle se lie à l'actine et inhibe l'activité ATPase de l'actomyosine en l'absence de calcium ; cette inhibition est levée lors de la liaison du calcium à la troponine C.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler sa fonction et ses interactions.
• Les mutations de TNNI3 sont associées à des cardiomyopathies, comme l'indiquent les mots-clés « Cardiomyopathy » et « Disease variant ».
• Les études structurelles (mot-clé : 3D-structure) ont fourni des informations sur ses interactions avec d'autres composants de la troponine.
• En tant que protéine musculaire, elle est principalement exprimée dans le muscle cardiaque, contribuant à la régulation spécifique du tissu de la contraction.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 24 kDa, ce qui correspond aux données d'identification protéomique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande autour de 24 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de tissus cardiaques pour la validation.
• Pour l'immunofluorescence sur coupes de paraffine (IF-P), optimisez la récupération de l'antigène et validez sur des coupes de tissus cardiaques.
• Pour ELISA, cet anticorps peut être utilisé en paires sandwich ; validez la réactivité croisée avec des échantillons de sérum.
• Comme l'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, il peut être utilisé dans des modèles animaux de lésion cardiaque.
• L'immunogène couvre la protéine pleine longueur, suggérant une reconnaissance multi-épitopique ; cependant, vérifiez les performances dans votre système d'essai spécifique.
• Considérez les interférences potentielles des immunoglobulines endogènes dans les échantillons de tissus et utilisez des témoins appropriés.

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