Anticorps polyclonal de lapin anti-CARD19 pour WB, ELISA - Q96LW7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CARD19

• CARD19, également connue sous le nom de BinCARD (protéine CARD interagissant avec Bcl10), est une protéine contenant un domaine de recrutement de caspase codée par le gène CARD19 (C9orf89) chez l'homme.
• Elle fonctionne comme un inhibiteur de l'activation de NF-kappa-B induite par BCL10, probablement en supprimant la phosphorylation de BCL10 de manière dépendante du domaine CARD.
• La protéine est exprimée dans de nombreux tissus, notamment l'ovaire, le testicule, le placenta, le muscle squelettique, le rein, le poumon, le cœur, le foie, le thymus et le cerveau.
• Au niveau subcellulaire, CARD19 se localise dans le noyau, la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane mitochondriale, suggérant des rôles dans divers compartiments de signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation et les ponts disulfures, avec un épissage alternatif générant des isoformes pouvant avoir des fonctions distinctes.
• Les caractéristiques structurales incluent une hélice transmembranaire qui l'ancre aux membranes, et elle est classée comme membre du protéome de référence.
• La protéine a un poids moléculaire observé d'environ 26 kDa, correspondant à sa masse calculée de 25,6 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-100) de CARD19 ; validez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent et tenez compte de la présence d'isoformes.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 26 kDa ; testez à la fois des conditions réductrices et non réductrices en raison de l'influence potentielle des ponts disulfures sur la migration.
• En ELISA, optimisez les tampons de revêtement et de blocage pour les anticorps polyclonaux afin de réduire le bruit de fond et d'assurer la sensibilité du test.
• La réactivité croisée avec la protéine CARD19 de souris est confirmée ; lors de l'analyse de tissus murins, incluez des contrôles appropriés et tenez compte des épitopes spécifiques à l'espèce.
• Étant donné l'association aux membranes, l'enrichissement par fractionnement subcellulaire ou extraction par détergent peut améliorer la sensibilité de détection.

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