Anticorps polyclonal de lapin contre la carboxypeptidase M (CPM) pour WB, IHC-P, ELISA - P14384

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la carboxypeptidase M (CPM)

• La carboxypeptidase M (CPM) est une métalloprotéase dépendante du zinc liée à la membrane qui clive spécifiquement les résidus basiques C-terminaux (Arg ou Lys) des peptides et protéines.
• Elle agit comme régulateur clé de l'activité des hormones peptidiques et des facteurs de croissance à la surface cellulaire, en modulant la disponibilité des peptides actifs.
• La CPM est impliquée dans la dégradation localisée à la membrane des protéines extracellulaires, contribuant au renouvellement des molécules de signalisation.
• Au niveau sous-cellulaire, la CPM est ancrée à la membrane plasmique par un ancrage glycosylphosphatidylinositol (GPI), son domaine catalytique étant orienté vers l'environnement extracellulaire.
• La protéine présente des caractéristiques structurelles incluant des ponts disulfures et des sites de glycosylation, essentiels pour sa stabilité et sa fonction.
• En tant qu'enzyme dépendante du zinc, la CPM requiert des ions zinc pour son activité catalytique, une caractéristique de la famille des carboxypeptidases.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre le domaine catalytique core (acides aminés 204–443), ce qui indique que l'anticorps peut détecter la CPM native et dénaturée. Pour le Western blot, une bande proche de 51 kDa est attendue ; un léger décalage peut survenir en raison de la glycosylation.
• En immunohistochimie (IHC-P), une coloration de la membrane de surface cellulaire est attendue compte tenu de la localisation de la CPM ancrée par GPI. Les étapes de récupération d'antigène peuvent améliorer la détection dans les tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps polyclonal de lapin peut servir de réactif de détection ; cependant, les conditions optimales de revêtement et d'anticorps secondaire doivent être déterminées empiriquement pour chaque système d'essai.
• La réactivité croisée avec la CPM de rat suggère des épitopes conservés ; validez-la dans les échantillons de tissus de rat pertinents pour confirmer son applicabilité.
• Aucune donnée quantitative sur la sensibilité ou la spécificité n'est fournie ; les utilisateurs doivent inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés dans leurs expériences.

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