Anticorps polyclonal de lapin anti-CAPZA1 pour WB, ELISA - P52907

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CAPZA1

• CAPZA1 code pour la sous-unité alpha-1 de la protéine de coiffe de l'actine F, également appelée CapZ alpha-1, qui est un régulateur clé de la dynamique des filaments d'actine.
• La protéine se lie indépendamment du Ca2+ aux extrémités barbées des filaments d'actine, bloquant l'échange de sous-unités sans sectionner les filaments.
• CAPZA1 pourrait jouer un rôle dans la formation des jonctions des cellules épithéliales. Références associées : PMID:22891260
• Avec la sous-unité bêta (CAPZB), elle forme l'extrémité barbée du complexe dynactine, stabilisant le complexe et activant la dynéine pour le transport le long des microtubules.
• Au niveau sous-cellulaire, CAPZA1 est localisée dans le cytoplasme et le cytosquelette.
• La protéine est sujette à acétylation et phosphorylation, et elle contient des caractéristiques structurales déterminées par cristallographie aux rayons X.

Conseils expérimentaux et techniques

• Comme l'immunogène couvre la totalité de la séquence de CAPZA1 humaine (acides aminés 1–286), l'anticorps est attendu pour détecter la CAPZA1 endogène dans les lysats de cellules entières. Pour le Western blot, envisagez l'utilisation d'un gel dénaturant et optimisez la dilution de l'anticorps dans votre système d'échantillon concerné.
• Pour l'ELISA, évaluez les formats de détection directe ou indirecte en fonction des besoins de votre essai.
• Compte tenu de sa réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé sur plusieurs espèces, mais validez systématiquement ses performances dans le contexte de votre échantillon spécifique.
• CAPZA1 étant impliquée dans la dynamique de l'actine et les jonctions cellulaires, cet anticorps peut être utile pour étudier la réorganisation du cytosquelette, la migration cellulaire ou l'intégrité épithéliale.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa ; confirmez les bandes avec un marqueur de poids moléculaire dans votre dispositif expérimental.

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