Anticorps polyclonal de lapin anti-CAPRIN2 pour WB, ELISA - Q6IMN6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Caprin-2

• Caprin-2 (également appelé EEG-1, C1QDC1, RNG140) est une protéine liant l'ARN impliquée dans la régulation du transport et de la traduction des ARNm, notamment dans les systèmes neuronaux.
• Il favorise la phosphorylation du corécepteur Wnt LRP6, entraînant une augmentation de l'activité de la voie canonique de signalisation Wnt (PubMed:18762581). Il facilite également la phosphorylation constitutive de LRP6 par CDK14/CCNY pendant la phase G2/M du cycle cellulaire, préparant potentiellement les cellules à répondre à la signalisation Wnt (PubMed:27821587).

Références associées : PMID:18762581 PMID:27821587

• Caprin-2 module l'expression des protéines impliquées dans la plasticité synaptique, probablement grâce à son rôle dans le contrôle de la traduction des ARNm (par similarité).
• Il intervient dans la régulation de la croissance lorsque les érythroblastes passent d'un état très prolifératif à la différenciation terminale, et pourrait également jouer un rôle dans l'apoptose (PubMed:14593112).

Références associées : PMID:14593112

• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, la mitochondrie et la membrane cellulaire, ce qui suggère des rôles cellulaires variés.
• L'expression tissulaire est large, avec les niveaux les plus élevés détectés dans le cerveau et la rate.
• Plusieurs isoformes sont générées par épissage alternatif ; la protéine possède un domaine en coil-coil, des propriétés de liaison au calcium et aux métaux, et elle est soumise à phosphorylation.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 88 à 329 de la CAPRIN2 humaine, une région qui peut être conservée entre les espèces ; la réactivité croisée avec l'humain et le rat est confirmée.
• Pour le Western Blot, une bande proche de 126 kDa est attendue ; cependant, en raison de la phosphorylation et de l'épissage alternatif, des bandes supplémentaires ou décalées peuvent apparaître dans certaines conditions.
• Lors de l'utilisation d'ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps de capture ciblant un épitope distinct si vous développez un test sandwich, et validez la paire d'anticorps dans la matrice d'échantillon adaptée.
• Nous recommandons d'inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats avec surexpression de CAPRIN2 ou un knock-down par siRNA) et d'optimiser les conditions de détection pour votre système expérimental spécifique.

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