Anticorps polyclonal anti-CAND1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q86VP6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CAND1

• Identité de la protéine : La protéine 1 associée à la culline et dissociée de NEDD8 (CAND1), également connue sous le nom de TIP120, TIP120A ou p120 CAND1, est codée par le gène CAND1 (GeneID : 55832) chez l'homme.
• Fonction principale : Agit comme un facteur d'assemblage clé pour les complexes de ligase E3 ubiquitine SCF (SKP1-CUL1-protéine F-box), favorisant l'échange des sous-unités F-box de reconnaissance du substrat et régulant ainsi le répertoire cellulaire des complexes SCF.
• Mécanisme d'échange : Fonctionne comme un facteur d'échange des protéines F-box ; son activité est couplée aux cycles de neddylation – à l'état déneddylé, CAND1 se lie à CUL1-RBX1, augmentant la dissociation du complexe SCF et facilitant l'échange des protéines F-box.
• Rôle plus large : Joue probablement un rôle similaire dans d'autres complexes de ligase E3 ubiquitine culline-RING.
• Localisation subcellulaire : Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Modifications post-traductionnelles : Soumise à l'acétylation et à la phosphorylation, comme indiqué par les données de protéomique.
• Caractéristiques structurales : Contient des motifs de séquence répétitifs (mot-clé UniProt : Répétition), potentiellement des répétitions HEAT, qui pourraient médier des interactions protéine-protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Western Blot (WB) : Attendez-vous à une bande d'environ 136 kDa correspondant au CAND1 de pleine longueur. Utilisez des échelles de poids moléculaire appropriées et vérifiez la spécificité avec des contrôles positifs (par exemple, des lysats de cellules humaines, murines ou de rat). Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre système.
• Immunohistochimie (IHC-P) : Pour les tissus inclus en paraffine, envisagez des méthodes standard de démasquage antigénique (par exemple, démasquage thermique en tampon citrate, pH 6.0). Validez la spécificité de la coloration avec des contrôles négatifs et confirmez la localisation cytoplasmique/nucléaire.
• ELISA : Peut être utilisé dans des protocoles ELISA standard. Pour les tests en sandwich, envisagez de l'associer à un anticorps de détection dirigé contre un autre épitope. Validez la linéarité et la sensibilité en utilisant la protéine CAND1 recombinante.
• Réactivité croisée : La réactivité croisée avec le CAND1 de souris et de rat est prédite sur la base de l'homologie de séquence de l'immunogène, mais une validation indépendante dans l'espèce cible est recommandée.
• Général : En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; envisagez d'inclure des standards de référence internes dans vos tests.

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