Anticorps polyclonal Anti-CAMP pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P49913

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CAMP

• CAMP (peptide antimicrobien cathélicidine) code pour la protéine précurseur hCAP-18, un composant intégral du système immunitaire inné. Références associées : PMID:14978112, PMID:16637646, PMID:18818205

• Le précurseur se lie aux lipopolysaccharides bactériens (LPS) et signale via les récepteurs aux peptides N-formylés, augmentant la libération de chimiokines (par ex., CXCL2). Références associées : PMID:16637646, PMID:18818205, PMID:22879591

• Le traitement post-traductionnel génère divers peptides actifs, notamment le LL-37, qui présente une activité antimicrobienne à large spectre contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les champignons et les virus. Références associées : PMID:14978112, PMID:9736536, PMID:10417311, PMID:8681941

• Le LL-37 perturbe les membranes microbiennes en formant des pores transmembranaires, conduisant à la lyse cellulaire. Références associées : PMID:22879591, PMID:32753597, PMID:33060695

• Le LL-37 induit la production de cytokines et de chimiokines, y compris TNF/TNFA et CSF2/GMCSF, dans les kératinocytes humains normaux. Références associées : PMID:15778390

• Le peptide peut s'assembler en structures supramoléculaires chirales avec des molécules de détection du quorum bactérien, interférant avec la formation de biofilm. Références associées : PMID:34708076

• CAMP est fortement exprimé dans les granulocytes neutrophiles et la moelle osseuse ; le précurseur et ses formes traitées sont sécrétés et trouvés dans des vésicules, avec libération extracellulaire à la surface de la peau pour assurer une défense immunitaire innée.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine cathéline central (aa 31–170), qui est conservé entre le CAMP humain et murin, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une gamme de dilution de départ de 1:500–1:2000 est typique pour les anticorps polyclonaux ; valider en utilisant des lysats de neutrophiles humains ou de cellules HL-60 différenciées.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, tester les méthodes de récupération antigénique et inclure des contrôles appropriés tels que des coupes de peau humaine ou de tissu infecté.
• Dans les applications ELISA, revêtir avec la protéine CAMP recombinante ou des fragments peptidiques et effectuer des titrages en damier pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.
• Toujours inclure des contrôles négatifs (anticorps secondaire seul) et valider la spécificité en utilisant des peptides de blocage ou des modèles knock-out si disponibles.

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