Anticorps polyclonal de lapin anti-CAMLG pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49069

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CAMLG

• CAMLG, également connue sous les noms CAML, GET2 ou CDG2Z, est un composant essentiel de la voie d’entrée guidée des protéines à ancrage terminal (TA).
• Agit comme un récepteur membranaire du complexe GET3/TRC40, facilitant l’insertion post-traductionnelle des protéines TA dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE). Références associées : PMID:23041287 | PMID:24392163 | PMID:27226539
• En interagissant avec GET1/WRB, elle stabilise GET1 et assure la distribution des protéines TA, un processus essentiel au maintien de l’homéostasie protéique cellulaire. Référence associée : PMID:32187542
• Stimule la signalisation calcique dans les lymphocytes T en augmentant les taux de calcium intracellulaire, reliant ainsi le trafic des protéines à l’activation des cellules immunitaires. Référence associée : PMID:7522304
• Se localise au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique, conformément à son rôle dans la capture et l’insertion des protéines TA.
• Est exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, les testicules et les ovaires, ce qui suggère des fonctions spécialisées dans les tissus neuroendocriniens et reproducteurs.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure et la phosphorylation (comme l’indiquent les mots-clés UniProt).
• Est associée à un trouble congénital de la glycosylation et aux interactions hôte-virus, soulignant sa pertinence biomédicale plus large.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé couvre les acides aminés 1 à 190 de CAMLG humain (NP_001736.1), englobant le domaine cytosolique N-terminal ; il convient de considérer que cet anticorps peut reconnaître des épitopes situés dans cette région en conditions dénaturantes comme en conditions natives.
• En Western blot, une bande proche du poids moléculaire prédit de 33 kDa est attendue, bien que les modifications post-traductionnelles ou la dimérisation puissent affecter la migration ; validez ce résultat dans votre système d’échantillonnage.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), une localisation au niveau du RE devrait être observée ; un marquage conjoint avec des marqueurs du RE peut aider à confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat est rapportée ; l’alignement des séquences suggère des épitopes conservés, mais une validation dans l’espèce cible est recommandée.
• L’anticorps peut être utilisé en ELISA ; les concentrations optimales de revêtement et les conditions de détection doivent être déterminées empiriquement.

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