Anticorps monoclonal de lapin anti-CaMKII pour WB, IHC-P, ELISA - Q13554

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CaMKII bêta

• CaMKII bêta (également appelé CAM2, CAMK2, CAMKB, CaMKIIβ) est une sérine/thréonine protéine kinase codée par le gène CAMK2B.
• Cette kinase multifonctionnelle devient autonome après liaison au Ca2+/calmoduline et autophosphorylation. Elle est impliquée dans la formation des épines dendritiques et des synapses, la plasticité neuronale et la régulation du transport du Ca2+ par le réticulum sarcoplasmique dans le muscle squelettique. Références associées : PMID:16690701
• Dans les neurones, CaMKII bêta exerce un rôle structurel indépendant de son activité kinase : il lie et assemble les filaments d'actine pour réorganiser le cytosquelette d'actine, une étape essentielle à l'arborisation et au remodelage dendritiques. Références associées : PMID:29100089
• En cas de stress du réticulum endoplasmique, CaMKII bêta phosphoryle le régulateur de la réticulophagie RETREG1 au niveau du résidu Ser-151, ce qui améliore son oligomérisation, la scission membranaire et son activité de réticulophagie. Références associées : PMID:31930741
• La protéine se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires, notamment le cytoplasme, le cytosquelette, le centrosome, la membrane du réticulum sarcoplasmique et la synapse.
• CaMKII bêta est largement exprimée, avec des niveaux élevés dans le cerveau adulte et fœtal ainsi que dans le muscle squelettique, ce qui est cohérent avec ses rôles neurologiques et musculaires.
• Elle contient des domaines de liaison à l'ATP et à la calmoduline conservés, caractéristiques des sérine/thréonine kinases de la famille CaMK.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région des acides aminés 550 à 650 de la protéine humaine CaMKII bêta ; prenez en compte la potentielle détection spécifique d'isoformes ou de produits post-clivage dans votre expérience.
• Pour le Western blot, validez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés : le poids moléculaire prédit est d'environ 73 kDa, mais des modifications post-traductionnelles peuvent entraîner un décalage de migration.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez le démasquage antigénique et les titrations de l'anticorps ; incluez des contrôles tissulaires positifs et négatifs.
• Pour les applications ELISA, assurez-vous que les tampons de revêtement et les conditions de détection adaptés sont déterminés expérimentalement pour votre analyte cible.

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