Anticorps Polyclonal Anti-Calpain 1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07384

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Calpaïne-1

• La calpaïne-1, codée par le gène CAPN1, est également connue sous le nom de protéinase neutre activée par le calcium 1 (CANP 1), mu-calpaïne ou muCANP, et sert de sous-unité catalytique de la protéase calpaïne micromolaire.
• Elle fonctionne comme une thiol-protéase non lysosomale régulée par le calcium, médiant une protéolyse limitée de substrats impliqués dans le remodelage du cytosquelette et la transduction du signal. Références connexes : PMID:19617626, PMID:21531719, PMID:2400579
• La calpaïne-1 clive spécifiquement CTBP1 à l'asparagine-375, la glycine-387 et l'histidine-409, et clive et active également la caspase-7 (CASP7). Références connexes : PMID:23707407, PMID:19617626
• Au niveau subcellulaire, la calpaïne-1 se localise dans le cytoplasme et la membrane cellulaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Les caractéristiques clés incluent le clivage autocatalytique, les domaines de liaison au calcium EF-hand, et la sensibilité à l'acétylation et à la phosphorylation ; les mutations liées aux maladies dans CAPN1 sont associées à la paraparésie spastique héréditaire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 82 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs appropriés et de valider dans votre système d'échantillonnage.
• Pour l'IHC-P, des méthodes de récupération d'antigènes telles que la récupération d'épitope induite par la chaleur peuvent améliorer la détection ; optimisez les conditions de coloration pour votre type de tissu spécifique et la dilution de l'anticorps.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est requise pour détecter la calpaïne-1 intracellulaire ; les conditions de fixation doivent être soigneusement optimisées.
• L'anticorps est prédit pour reconnaître la calpaïne-1 humaine, de souris et de rat sur la base de l'homologie de séquence ; la réactivité croisée doit être validée expérimentalement dans le système modèle pertinent.
• Les performances ELISA peuvent être optimisées par titration en damier de l'anticorps et de l'antigène ; utilisez des étapes de blocage et de lavage appropriées.

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