Anticorps polyclonal de lapin anti-CALHM1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8IU99

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CALHM1

• CALHM1 (protéine modulatrice de l'homéostasie calcique 1), également connue sous le nom de FAM26C, est une sous-unité formant un pore des canaux ioniques voltage-dépendants essentiels à la perception sensorielle du goût.
• Avec CALHM3, il forme un canal de libération d'ATP voltage-dépendant à activation rapide dans les cellules des bourgeons gustatifs de type II, médiant la transduction du goût sucré, amer et umami. Références associées : PMID:23467090
• Agit comme un canal ionique voltage-dépendant et activé par le calcium avec un large pore (~14 Å), perméable aux petits ions (Ca2+, Na+, K+, Cl-) et aux molécules plus grosses comme l'ATP. Références associées : PMID:22711817, PMID:23300080, PMID:32832629
• Médie l'influx de Ca2+ et l'activation en aval de la cascade ERK1/ERK2 dans les neurones, influençant l'excitabilité neuronale. Références associées : PMID:23345406
• Déclenche un stress du réticulum endoplasmique en réduisant le contenu en Ca2+ du RE, l'impliquant dans les réponses au stress cellulaire. Références associées : PMID:21574960
• Pourrait contrôler indirectement la protéolyse de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) et les niveaux d'amyloïde-bêta agrégés de manière dépendante du Ca2+, suggérant un lien avec la maladie d'Alzheimer. Références associées : PMID:18585350
• Se localise à la membrane cellulaire, à la membrane du réticulum endoplasmique et à la membrane basolatérale de la cellule.
• Exprimé principalement dans le cerveau adulte ; également détecté dans les cellules SH-SY5Y différenciées à l'acide rétinoïque et spécifiquement dans les cellules des bourgeons gustatifs circumvallés.
• Modifié post-traductionnellement par palmitoylation, formation de ponts disulfure et glycosylation, caractéristiques importantes pour sa fonction de canal et son trafic.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 202-346, couvrant la région C-terminale. Prenez cela en compte lors de l'analyse des interactions spécifiques au domaine ou des variants d'épissage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 38 kDa. Validez la spécificité des bandes en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En IHC-P, optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps en utilisant des coupes de tissu cérébral humain ou de bourgeons gustatifs. La réactivité croisée avec le rat doit être vérifiée dans votre modèle tissulaire spécifique.
• Les performances en ELISA peuvent dépendre de l'antigène de revêtement et du format de détection ; incluez une courbe standard et un contrôle négatif pour une quantification fiable.

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