Anticorps polyclonal anti-CACYBP (Validé par KO) - Q9HB71

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CACYBP

• CACYBP (protéine liant la calcicycline), également connue sous le nom de protéine liant S100A6 et protéine interagissant avec Siah, est codée par le gène CACYBP. Numéro d'accession UniProt : Q9HB71.
• Elle pourrait agir comme pont moléculaire dans les complexes ubiquitine E3, reliant potentiellement la signalisation calcique à la dégradation protéasomale dépendante de l'ubiquitine.
• Elle participe à la dégradation médiée par l'ubiquitine de la bêta-caténine (CTNNB1), ce qui l'implique dans la régulation de la voie Wnt et des processus cellulaires associés.
• Sa localisation sous-cellulaire comprend à la fois le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation et la dégradation des protéines.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'acétylation, comme identifié par protéomique, suggérant une régulation par plusieurs voies de signalisation en amont.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent contribuer à la diversité fonctionnelle ou à une régulation spécifique des tissus.
• Elle contient un domaine structuré (structure 3D disponible) et appartient au protéome de référence, avec des preuves directes de séquençage protéique confirmant son existence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la forme entière de CACYBP humaine (résidus 1–228), ce qui peut offrir une large couverture d'épitopes pour la détection chez différentes espèces.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires entiers et attendez une bande autour de 26 kDa ; envisagez d'utiliser un lysat validé par knock-out comme contrôle négatif pour confirmer la spécificité.
• Pour IF/ICC, une fixation standard avec 4 % de PFA et une perméabilisation avec 0,1 % de Triton X-100 peut convenir ; optimisez les conditions selon votre type cellulaire spécifique.
• L'ELISA peut être utilisée pour la détection quantitative ; associez-la à un antigène de revêtement adapté si possible, et validez avec des standards de protéine recombinante.
• La CACYBP endogène peut être exprimée à de faibles niveaux dans certains tissus ; l'enrichissement ou le chargement de grandes quantités de lysat peut améliorer le signal.

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