Anticorps polyclonal de lapin anti-CACNG1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q06432

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CACNG1

• Le gène CACNG1 code la sous-unité gamma-1 du canal calcique dépendant de la tension, un composant régulateur du complexe du canal calcique de type L dans le muscle squelettique.
• En tant que sous-unité du canal calcique de type L sensible aux dihydropyridines, CACNG1 module la cinétique d'inactivation du canal, façonnant l'amplitude et la durée des courants calciques.
• La protéine est spécifiquement exprimée au sarcolemme (membrane cellulaire) des fibres musculaires squelettiques, ce qui est cohérent avec son rôle dans le couplage excitation-contraction.
• CACNG1 est une glycoprotéine transmembranaire à passages multiples avec des ponts disulfure, caractéristique des sous-unités auxiliaires des canaux ioniques.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent quatre hélices transmembranaires, des extrémités N- et C-terminales intracellulaires et une boucle extracellulaire abritant des sites de glycosylation.
• La famille des sous-unités gamma (CACNG1-8) partage une topologie commune mais présente une expression spécifique aux tissus ; CACNG1 est uniquement restreint au muscle squelettique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible la région extracellulaire N-terminale (aa 30-110), ce qui peut permettre la détection de la protéine mature dans sa conformation native ou dans des conditions dénaturantes.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un gel à faible pourcentage pour résoudre la bande de 25 kDa ; le chauffage des échantillons dans un tampon réducteur est recommandé pour briser les ponts disulfure.
• Pour l'immunofluorescence/l'immunocytochimie, une perméabilisation peut être nécessaire pour accéder à l'épitope intracellulaire ; validez la coloration sur un témoin positif approprié comme le tissu musculaire squelettique ou les myotubes.
• En raison de la nature polyclonale, l'anticorps peut présenter une réactivité large ; confirmez la spécificité en effectuant un contrôle avec un peptide bloquant ou en utilisant des échantillons knockout.
• Optimisez empiriquement les dilutions de travail pour chaque application et type d'échantillon (humain, souris, rat) pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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