Anticorps polyclonal anti-CABP7 pour WB, IHC-P, ELISA - Q86V35

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CABP7

• La protéine de liaison au calcium 7 (CABP7), également appelée Calneuron II ou Calneuron-2, est codée par le gène CABP7 (CALN2) chez l'homme.
• Elle fonctionne comme un régulateur négatif du trafic de l'appareil de Golgi vers la membrane plasmique en interagissant avec la phosphatidylinositol 4-kinase bêta (PI4KB) et en inhibant son activité, modulant ainsi le transport des protéines membranaires.
• CABP7 appartient à la famille des calneurones de protéines de liaison au calcium et partage des caractéristiques structurelles avec d'autres protéines contenant des mains EF, bien que son rôle principal soit dans le trafic membranaire plutôt que dans la signalisation calcique en soi.
• La protéine se localise principalement à l'appareil de Golgi, à la membrane du réseau trans-Golgi et au cytoplasme périnucléaire, et a également été détectée à la membrane cellulaire.
• Elle contient des domaines de liaison au calcium, au moins une hélice transmembranaire et subit probablement une association membranaire régulée ; elle est classée comme une protéine transmembranaire de liaison aux métaux.
• Le record UniProt répertorie des mots-clés supplémentaires : structure 3D, Calcium, Membrane cellulaire, Cytoplasme, Appareil de Golgi, Membrane, Liaison aux métaux, Protéome de référence, Répétition, Transmembranaire, Hélice transmembranaire, soulignant son architecture multidomaine.
• Le poids moléculaire calculé est d'environ 24,5 kDa, ce qui correspond à la bande observée en Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un fragment recombinant couvrant les acides aminés 100 à 180 de CABP7 humaine. Cette région se situe en dehors du segment transmembranaire prédit et peut permettre l'accès au domaine soluble, le rendant adapté pour détecter les pools solubles et associés à la membrane de la protéine.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 24 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider le signal dans le système d'échantillon pertinent.
• En immunohistochimie (IHC-P), les signaux CABP7 sont attendus dans la zone de Golgi/périnucléaire ; une co-coloration avec un marqueur de Golgi peut aider à confirmer la spécificité. La récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps doivent être optimisées pour le tissu spécifique.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection de CABP7 recombinante ou endogène ; les conditions de revêtement des plaques et de détection doivent être établies de manière empirique.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec CABP7 de souris et de rat sur la base des données du fournisseur pour la séquence de l'immunogène. Si vous l'utilisez chez ces espèces, un alignement de séquences de la région cible est recommandé pour confirmer la réactivité.
• Puisque CABP7 agit comme un interacteur de PI4KB, les études fonctionnelles peuvent nécessiter un contrôle minutieux de l'intégrité de l'appareil de Golgi et du trafic membranaire ; les performances de l'anticorps lors de manipulations expérimentales doivent être validées dans les conditions prévues.

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