Anticorps polyclonal de lapin anti-C4c pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P0C0L5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Complément C4-B

• Le Complément C4-B est un composant central des voies classiques et de la lectine du complément, fonctionnant comme précurseur activé par protéolyse pour stimuler l'opsonisation, l'élimination des pathogènes et la signalisation immunitaire adaptative.
• Après clivage par C1S, MASP2 ou GZMK, le fragment C4b se lie de manière covalente à la surface des pathogènes et recrute C2 pour former les C3 et C5 convertases. L'isotype C4b-B catalyse préférentiellement la transacylation de son groupe carbonyle thioester pour former des liaisons ester avec les antigènes glucidiques, tandis que l'isotype C4b-A forme des liaisons amide avec les antigènes protéiques. Références associées : PMID:8538770
• Lors de l'activation, le fragment C4a de type anaphylatoxine est libéré ; son rôle dans l'inflammation locale est controversé, car les premières études ont pu être faussées par la contamination par C3a et C5a.
• Le Complément C4-B est principalement exprimé dans le foie, avec des niveaux modérés dans le cortex surrénalien, la médullosurrénale, la glande thyroïde et le rein, et des niveaux plus faibles dans le cœur, l'ovaire, l'intestin grêle, le thymus, le pancréas et la rate, suggérant des fonctions immunitaires à la fois systémiques et locales.
• Au niveau sous-cellulaire, C4-B est sécrété et peut également être trouvé à la surface cellulaire, aux synapses et sur les projections neuronales (axones et dendrites), indiquant des rôles potentiels dans l'élagage synaptique et la neuroinflammation.
• La protéine subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la sulfation et la phosphorylation, et contient une liaison thioester critique essentielle pour la fixation covalente aux surfaces cibles.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au fragment C4c (résidus 1337–1446) ; on s'attend à ce que l'anticorps reconnaisse à la fois le C4 entier et le fragment C4c clivé. Validez la spécificité dans votre système d'échantillons.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit du C4 entier est d'environ 192 kDa ; dans des conditions réductrices, plusieurs bandes correspondant aux chaînes alpha, bêta et gamma peuvent être observées. Envisagez d'optimiser les conditions de chargement des protéines et de détection.
• Dans les applications d'immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), les protocoles de perméabilisation et de fixation doivent être adaptés pour détecter le C4 sécrété et associé à la membrane.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat permet son utilisation dans des modèles de rongeurs ; confirmez la réactivité dans votre type de tissu ou cellule d'intérêt.

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