Anticorps polyclonal de lapin anti-C3c pour WB, IF-P, ELISA - P01024

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du complément C3

• Le complément C3 est une protéine précurseur qui constitue un élément central du système immunitaire inné, participant aux voies du complément classique, alternative et de la lectine. Il est clivé pour générer les fragments C3a et C3b qui médient l'opsonisation, l'inflammation et l'élimination des pathogènes. Références associées : PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927
• Après clivage par la C3 convertase, le C3b se fixe sur la surface microbienne via une liaison thioester réactive, agissant comme opsonine. Avec le complément C4b, il recrute C2b pour former la C5 convertase classique qui active C5. Dans la voie alternative, le C3b recrute le facteur B (CFB) pour former la C5 convertase alternative. Références associées : PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• Le C3a, une petite anaphylatoxine libérée lors de l'activation du complément, se lie à son récepteur C3AR1 et favorise les réponses inflammatoires. Il stimule les mastocytes et les basophiles à libérer de l'histamine et des cytokines, et agit comme un chimioattractant puissant pour les macrophages et les neutrophiles. Références associées : PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Dans le tissu adipeux, le C3a agit comme hormone adipogène en stimulant la synthèse des triglycérides et le transport du glucose via le récepteur C5AR2, sans activité pro-inflammatoire. Cela contribue à la clairance lipidique postprandiale et au stockage des graisses. Références associées : PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• Le C3 et ses fragments sont des protéines sécrétées présentes dans le plasma, mais ils peuvent également se fixer sur la surface cellulaire. Le C3 est produit par le foie et par les adipocytes.
• Les mutations du gène C3 sont associées à la dégénérescence maculaire liée à l'âge et au syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa). La protéine subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la formation de ponts disulfures et une liaison thioester critique qui permet une fixation covalente aux surfaces cibles.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 1364–1663) du C3c humain ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître le C3c, le C3b et le C3 de pleine longueur.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 187 kDa est attendue en conditions réductrices ; des bandes supplémentaires correspondant aux fragments de clivage peuvent être observées.
• En immunofluorescence (IF-P), l'anticorps peut détecter le C3 lié à la surface cellulaire ou sécrété dans des cellules fixées ; il convient d'inclure une perméabilisation appropriée et des contrôles.
• Envisagez de valider l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique (par exemple, plasma, sérum ou lysats cellulaires) et confirmez sa réactivité avec le C3c recombinant si la réactivité croisée avec d'autres protéines du complément est un problème.

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