Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-C3 pour WB, ELISA - P01027

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Complément C3

• Le complément C3 est un précurseur central des composants non enzymatiques des voies classique, alterne, lectine et GZMK du complément, conduisant à l'opsonisation, la phagocytose et la signalisation immunitaire.
• Lors du clivage par la C3 convertase, le C3b est généré et se fixe de manière covalente aux surfaces des pathogènes via sa liaison thioester réactive, agissant comme une opsonine et formant une partie de la C5 convertase en recrutant le complément C2b ou CFB.
• L'anaphylatoxine C3a, libérée par clivage, se lie au récepteur C3AR1 pour stimuler la dégranulation des mastocytes et des basophiles, favorisant l'inflammation et agissant comme un chimioattractant pour les macrophages et les neutrophiles.
• Un fragment adipogénique du C3 (ASP/C3adesArg) stimule la synthèse des triglycérides et le transport du glucose dans les adipocytes via C5AR2, régulant le stockage des graisses sans activité pro-inflammatoire.
• Dans l'inflammation chronique, les peptides dérivés du C3 agissent comme des chimioattractants pour les neutrophiles, facilitant leur migration vers les tissus inflammés.
• Le complément C3 est sécrété et se trouve également à la surface cellulaire après activation ; il subit des modifications post-traductionnelles clés, notamment le clivage sur des résidus basiques, la formation de liaisons disulfure et la formation de la liaison thioester.
• La protéine appartient à une famille d'effecteurs de l'immunité innée et présente des sites d'initiation alternatifs, de multiples sites de phosphorylation et une glycosylation, contribuant à sa diversité fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide compris entre les acides aminés 1159-1286 de la C3 de souris, une région située dans le domaine C3d ; cette conception peut favoriser la reconnaissance de la protéine native et de ses fragments clivés.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et des marqueurs de poids moléculaire appropriés pour détecter le précurseur de 186 kDa ou les chaînes traitées. Validez la spécificité en utilisant du sérum ou des lysats tissulaires pertinents de souris ou de rat exprimant le C3.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale de cet anticorps peut améliorer la sensibilité de détection ; cependant, la réactivité croisée avec d'autres composants du complément doit être évaluée expérimentalement.

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