Anticorps polyclonal anti-c-Myc pour WB, ELISA - P01106

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Myc

• Facteur de transcription proto-oncogène, également connu sous les noms de bHLHe39, c-Myc ou facteur de transcription p64, codé par le gène MYC. Il fonctionne comme une protéine de type basic hélice-boucle-hélice de classe E.
• Se lie à l'ADN de manière non spécifique et reconnaît spécifiquement le motif E-box 5'-CAC[GA]TG-3' (PubMed:24940000, PubMed:25956029). Active la transcription des gènes liés à la croissance et favorise la production de VEGFA pour induire l'angiogenèse de bourgeonnement.
  Références associées :
  PMID:24940000
  PMID:25956029
• Joue un rôle essentiel dans la reprogrammation des cellules somatiques et le maintien de l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires (par similarité).
• Régule la libération de pause de l'ARN polymérase II avec TAF6L pour activer l'expression des gènes cibles (par similarité).
• Module l'épissage alternatif : régule positivement HNRNPA1, HNRNPA2 et PTBP1, qui répriment l'inclusion de l'exon 9 dans PKM, conduisant à l'inclusion de l'exon 10 et à la production de l'isoforme PKM M2 (PubMed:20010808).
  Références associées :
  PMID:20010808
• Se localise dans le noyau (nucléoplasme et nucléole), et peut également être trouvé dans le cytoplasme et associé aux chromosomes.
• Il est soumis à de nombreuses modifications post-traductionnelles : acétylation, phosphorylation, glycosylation et conjugaison de type ubiquitine (liaison isopeptidique). Mots-clés : Phosphoprotéine, Glycoprotéine, Conjugaison Ubl.
• Souvent impliqué dans des réarrangements chromosomiques dans les cancers, il fonctionne comme un proto-oncogène puissant.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (acides aminés 347-439) de la protéine c-Myc humaine ; en raison de la forte homologie de séquence, une réactivité croisée avec la souris est attendue, mais elle doit être validée dans le système d'échantillon concerné.
• Pour le Western blot (WB), il est recommandé de commencer avec une gamme de dilutions de 1:500 à 1:2000 ; la concentration de travail optimale doit être déterminée de manière empirique.
• c-Myc est une protéine à demi-vie courte ; ajoutez des inhibiteurs de protéases lors de la lyse et utilisez des témoins appropriés pour détecter les bandes spécifiques.
• Pour l'ELISA, réalisez un titrage de l'anticorps contre le peptide immunogène ou la protéine entière pour établir les courbes d'étalonnage.
• Les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité entre lots ; revalidez les expériences critiques lors du changement de lot.

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