Anticorps polyclonal de lapin anti-c-Jun pour WB, IF/ICC, ELISA - P05412

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de c-Jun

• c-Jun est un facteur de transcription et un composant essentiel du complexe Activator Protein-1 (AP-1), qui reconnaît le motif consensus 5'-TGA[GC]TCA-3' et régule l'expression génique en réponse à divers stimuli (PubMed:10995748, PubMed:22083952). Références associées : PMID:10995748 PMID:22083952
• L'hétérodimérisation avec les protéines de la famille FOS renforce la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle du complexe AP-1, jouant des rôles essentiels dans la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires.
• c-Jun contribue à la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) des lymphocytes T en se liant au site AP-1 du promoteur de FASLG/CD95L et en induisant sa transcription lors de la signalisation TCR/CD3 (PubMed:12618758). Références associées : PMID:12618758
• La phosphorylation par HIPK3 favorise l'activité de NR5A1, entraînant une augmentation de l'expression des gènes stéroïdogéniques en réponse à la signalisation de l'AMPc (PubMed:17210646). Références associées : PMID:17210646
• Dans le cancer colorectal, l'activation transcriptionnelle d'USP28 médiée par KRAS activé implique la liaison de c-Jun au promoteur d'USP28, soulignant son rôle oncogène (PubMed:24623306). Références associées : PMID:24623306
• En tant que proto-oncogène, c-Jun fait l'objet de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent sa stabilité et son activité.
• Il se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• c-Jun est exprimé dans la prostate en développement et adulte, ainsi que dans les cellules cancéreuses de la prostate, et peut être détourné lors d'une infection par le virus d'Epstein-Barr afin d'activer l'expression des gènes viraux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 90–230) couvre une région essentielle pour la liaison à l'ADN et la dimérisation ; envisagez de tester la réactivité de l'anticorps vis-à-vis des modifications post-traductionnelles ou des variants pertinents.
• Pour le western blot, une bande proche de 36 kDa est attendue ; toutefois, une phosphorylation importante peut entraîner de légers décalages de migration. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour les lignées cellulaires cibles.
• En immunofluorescence/ICC, un signal principalement nucléaire est attendu. Incluez des contrôles appropriés (par exemple, knockout ou knockdown) afin de confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec le c-Jun murin est rapportée ; vérifiez la réactivité dans votre modèle expérimental si vous utilisez d'autres espèces.

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