Anticorps polyclonal de lapin anti-c-Fos pour WB, IP, ELISA - P01100

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Fos

• La protéine c-Fos est une phosphoprotéine nucléaire, également connue sous le nom de sous-unité du facteur de transcription AP-1, proto-oncogène Fos, protéine régulatrice de commutation G0/G1 7 ou oncogène cellulaire fos.
• Elle forme un complexe étroit et non covalent avec JUN/AP-1, et l'hétérodimère se lie à des demi-sites d'ADN symétriques pour réguler la transcription des gènes cibles.
• Suite à l'activation par le TGF-bêta, c-Fos s'assemble en un complexe multimérique SMAD3/SMAD4/JUN/FOS au niveau des sites de liaison AP1/SMAD, modulant les cascades de signalisation médiées par le TGF-bêta.
• c-Fos joue un rôle critique dans le développement des cellules destinées à former et à maintenir le squelette et est essentielle pour la transduction du signal, la prolifération et la différenciation cellulaires.
• Dans les cellules en croissance, c-Fos active la synthèse des phospholipides en stimulant probablement CDS1 et PI4K2A ; cette activité nécessite une déphosphorylation de la Tyr et une association avec le réticulum endoplasmique.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le réticulum endoplasmique, le cytoplasme et le cytosol, reflétant ses fonctions régulatrices diverses.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été produit contre une protéine de fusion recombinante couvrant le N‑terminus (aa 1–114) du c‑Fos humain. Pour la détection du c‑Fos endogène, il est conseillé de valider son expression dans des lignées cellulaires ou des échantillons tissulaires appropriés, car c‑Fos est un gène précoce immédiat rapidement induit par divers stimuli.
• En Western blot, une bande d'environ 41 kDa est attendue ; cependant, des modifications post‑traductionnelles (par ex., phosphorylation) peuvent entraîner des décalages de bande ou des bandes multiples.
• Pour l'immunoprécipitation, des protocoles standard peuvent être appliqués. Notez que c‑Fos forme naturellement des hétérodimères avec des membres de la famille JUN, donc une co‑immunoprécipitation de partenaires de liaison peut être observée.
• Les tests ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps. Un fragment de protéine c‑Fos recombinant correspondant à l'immunogène est suggéré comme contrôle positif.

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