Anticorps polyclonal de lapin anti-c-Abl pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00519

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de c-Abl

• c-Abl (ABL1) est une tyrosine-protéine kinase non réceptrice, également connue sous le nom de p150, appartenant à la famille Abelson. Elle joue un rôle central dans les voies de transduction des signaux régulant la croissance, la prolifération et la survie cellulaires.
• ABL1 coordonne le remodelage du cytosquelette d'actine par la phosphorylation de protéines telles que WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT et PXN, et régule l'adhésion et la motilité cellulaires en phosphorylant BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS et NEDD9. Références associées : PMID:22810897
• En réponse au stress oxydatif, ABL1 se localise dans les mitochondries et phosphoryle PRKD2 au niveau de Tyr-717, entraînant un dysfonctionnement mitochondrial et la mort cellulaire. Références associées : PMID:28428613
• La protéine fait la navette entre le cytoplasme (y compris le cytosquelette), le noyau, les mitochondries et la membrane nucléaire, permettant une signalisation dépendante du contexte dans la réparation des dommages de l'ADN, l'endocytose et l'apoptose.
• ABL1 intervient dans la réponse aux dommages de l'ADN : elle se transpose dans le noyau et phosphoryle des protéines de réparation de l'ADN (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) ainsi que des facteurs pro-apoptotiques (TP73, CASP9) afin d'orienter la réparation ou l'apoptose.
• Elle phosphoryle les récepteurs à activité tyrosine kinase (EGFR, PDGFRB, MUSK) et les régulateurs de l'endocytose (CBL, CAV1, RIN1) afin de contrôler l'endocytose et la dégradation des récepteurs, et régule positivement le transport lysosomal au cours de l'autophagie.
• L'épissage alternatif et les réarrangements chromosomiques produisent des isoformes telles que la fusion oncogène BCR-ABL, qui est impliquée dans la leucémie myéloïde chronique.
• Des agents pathogènes tels que le virus de la vaccine, E. coli pathogène, H. pylori et A. phagocytophilum exploitent ABL1 en injectant des substrats phosphorylés sur la tyrosine (A36R, Tir, CagA, AnkA) afin de réorganiser le cytosquelette d'actine de la cellule hôte.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 1000–1130) de c-Abl humain (NP_005148.2). L'anticorps polyclonal obtenu devrait reconnaître plusieurs isoformes et variantes d'espèces.
• En Western blot, une bande d'environ 123 kDa est prédite ; validez l'anticorps dans votre système d'échantillons spécifique et tenez compte du fait que des isoformes alternatives ou des protéines de fusion (par exemple BCR-ABL) peuvent produire des bandes supplémentaires.
• En IHC-P et IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de récupération antigénique ; l'utilisation de contrôles appropriés (par exemple des échantillons issus d'un knockout ou traités par siRNA) est recommandée pour confirmer la spécificité.
• L'anticorps peut être utilisé pour des essais basés sur l'ELISA ; des expériences de titration sont essentielles pour déterminer la dilution de travail optimale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études interspécifiques, mais vérifiez toujours les performances dans le tissu ou la lignée cellulaire cible.

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