Anticorps Polyclonal Anti-BUB1B pour WB, IF/ICC, ELISA - O60566

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BUB1B

• BUB1B (également connu sous le nom de BUBR1, MAD3L, SSK1) est une sérine/thréonine-protéine kinase appartenant à la famille BUB1 et est un composant central du complexe du point de contrôle mitotique (MCC).
• En tant que partie du MCC (avec CDC20, MAD2L1 et BUB3), BUB1B inhibe le complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C), retardant la ségrégation des chromosomes jusqu'à ce que tous les chromosomes soient correctement attachés au fuseau mitotique. Il surveille également les activités du kinétochore dépendantes de CENPE et est nécessaire pour la localisation de CENPE au kinétochore. Références connexes : PMID:27509861 PMID:11702782 PMID:14706340 PMID:15020684 PMID:10477750 PMID:19503101
• BUB1B régule négativement l'activité de PLK1 dans les cellules en interphase, supprimant ainsi l'amplification des centrosomes. Il peut également fonctionner comme un suppresseur de tumeur. Références connexes : PMID:19503101
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau, le centromère/kinétochore et le centrosome.
• Fortement exprimé dans le thymus et la rate, et préférentiellement trouvé dans les tissus ayant un indice mitotique élevé.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine fait partie des voies de conjugation à l'ubiquitine. Il existe plusieurs isoformes par épissage alternatif, et des mutations sont associées à des variantes de la maladie.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-260) de BUB1B humain ; cette conception convient pour détecter la protéine BUB1B totale dans les échantillons.
• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande près de 120 kDa ; optimisez le pourcentage de gel, les conditions de transfert et le blocage pour minimiser les signaux non spécifiques.
• En immunofluorescence/ICC, utilisez des préparations de cellules mitotiques pour observer la localisation caractéristique au kinétochore/centromère ; un co-marquage avec des marqueurs du fuseau ou du kinétochore est recommandé.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour la quantification relative, mais les conditions du test doivent être validées dans le système d'échantillon pertinent.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés, et confirmez la réactivité de l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique.

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