Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-BST2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du BST2

• BST2 (antigène 2 du stroma médullaire osseux), également connu sous le nom de Tetherin, CD317 ou antigène HM1.24, est un facteur de restriction de l'hôte induit par l'interféron possédant deux isoformes majeures qui diffèrent par leur activité antivirale et leur sensibilité aux contre-mesures virales. L'isoforme 2 est notablement résistante à la dégradation médiée par le Vpu du VIH-1.
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• Le mécanisme antiviral principal implique l'attachement physique direct des virions enveloppés naissants à la membrane cellulaire, empêchant leur libération. Les virions attachés peuvent être internalisés par endocytose et dégradés, limitant ainsi la propagation virale extracellulaire.
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• BST2 restreint un large éventail de virus enveloppés, y compris les rétrovirus (VIH-1, VIH-2, VIS), les filovirus (Ebola, Marburg), les flavivirus (VHC), les herpèsvirus (KSHV), les coronavirus (SARS-CoV) et de nombreux autres.
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• Au-delà de la restriction virale, BST2 peut inhiber l'activité protéolytique de surface cellulaire de MMP14, entraînant une réduction de l'activation de MMP15 et l'inhibition de la croissance et de la migration cellulaires.
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• Dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes, BST2 stimule la signalisation LILRA4/ILT7, fournissant une rétroaction négative à la production d'IFN lors de l'infection virale.
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• La localisation subcellulaire comprend l'appareil de Golgi (réseau trans-Golgi), la membrane cellulaire, les radeaux membranaires, le cytoplasme, la membrane cellulaire apicale et les endosomes tardifs, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic viral et la signalisation immunitaire.
• BST2 est principalement exprimé dans le foie, le poumon, le cœur et le placenta, à des niveaux plus faibles dans le pancréas, le rein, le muscle squelettique et le cerveau. Au niveau protéique, il est fortement exprimé sur les cellules B, les cellules T, les monocytes, les cellules NK et les cellules dendritiques, et est surexprimé dans les cellules du myélome multiple.
• Structurellement, BST2 présente une ancre de signal, un domaine transmembranaire à passage unique, un domaine ectoplasmique en faisceau hélicoïdal, une ancre GPI en C-terminale et des ponts disulfure, qui sont critiques pour sa fonction d'attachement et sa dimérisation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 49 à 160 du BST2 humain, une région située dans le domaine ectoplasmique N-terminal. Cette région est probablement bien exposée à la surface cellulaire, rendant l'anticorps adapté pour la détection du BST2 lié à la membrane dans des applications telles que l'IF/ICC et l'IHC-P.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit du BST2 est d'environ 20 kDa dans des conditions réductrices ; cependant, la glycosylation et la dimérisation peuvent entraîner des espèces de poids moléculaire plus élevé. L'optimisation des conditions réductrices et des témoins de chargement est recommandée.
• En immunohistochimie et immunofluorescence, vérifiez l'expression du BST2 dans des tissus de contrôle positifs tels que le foie, le poumon ou les cellules de myélome multiple. Un coloration membranaire et intracellulaire doit être anticipée compte tenu de sa localisation golgienne et endosomale.
• Cet anticorps est validé uniquement pour des échantillons humains ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été déterminée. Pour ELISA, envisagez de l'apparier avec un anticorps de détection correspondant pour une capture d'antigène sensible.
• Puisque BST2 est un gène inductible par l'IFN, le traitement des cellules par interféron peut augmenter l'expression de la cible et améliorer la sensibilité de détection.

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