Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-BST2 (CD317/Tetherin) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BST2

• Identité protéique et isoformes : L'antigène 2 des cellules stromales de la moelle osseuse (BST2, également connu sous le nom de CD317, HM1.24 ou Tetherin) est une glycoprotéine transmembranaire de type II associée aux radeaux lipidiques, avec une topologie unique impliquant un domaine transmembranaire N-terminal d'ancrage de signal et une ancre GPI C-terminale. L'isoforme 1 et l'isoforme 2 sont toutes deux des facteurs de restriction antivirale efficaces mais diffèrent par leurs activités de signalisation et leur résistance à l'antagonisme viral. Références associées : PMID:23028328, PMID:26172439
• Mécanisme de restriction antivirale : BST2 agit comme un attache physique direct qui lie les particules virales enveloppées naissantes à la membrane plasmique ou les unes aux autres, empêchant leur libération et leur propagation sous forme de virions libres. Les virions attachés peuvent être internalisés et dégradés ou rester liés à la surface. Références associées : PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Spectre des virus cibles : BST2 restreint un large éventail de virus mammifères, notamment les rétrovirus (VIH-1, VIH-2, SIV, HTLV-1, MLV, etc.), les filovirus (EBOV, MARV), les arénavirus (LASV, MACV), les herpèsvirus (KSHV), les rhabdovirus (VSV), les orthomyxovirus (grippe A), les paramyxovirus (Nipah) et les coronavirus (SARS-CoV). Références associées : PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Régulation des métalloprotéinases : BST2 peut inhiber l'activité protéolytique de surface cellulaire de MMP14, conduisant à une diminution de l'activation de MMP15 et résultant en une inhibition de la croissance et de la migration cellulaires. Références associées : PMID:22065321
• Signalisation immunomodulatrice : Par l'interaction avec LILRA4/ILT7 sur les cellules dendritiques plasmacytoïdes, BST2 fournit une rétroaction négative pour limiter la production d'IFN lors d'une infection virale. De plus, l'isoforme 1 peut activer la signalisation NF-kappa-B, une activité inhibée par l'isoforme 2. Références associées : PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• Localisation subcellulaire : BST2 réside principalement sur la membrane plasmique, dans les radeaux membranaires et au sein du réseau trans-Golgi. Il se localise également dans les endosomes tardifs et la membrane apicale des cellules épithéliales polarisées, et peut être trouvé dans le cytoplasme.
• Expression tissulaire et cellulaire : BST2 est fortement exprimé dans le foie, les poumons, le cœur et le placenta, avec des niveaux plus faibles dans le pancréas, les reins, les muscles squelettiques et le cerveau. Au niveau protéique, il est surexprimé dans les cellules de myélome multiple et fortement exprimé lors du développement des cellules B (des pro-B aux plasmocytes), ainsi que sur les cellules T, les monocytes, les cellules NK et les cellules dendritiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 49–161) correspond au domaine extracellulaire du BST2 humain, ce qui prédit la reconnaissance de la région exposée de la protéine mature. Prenez cela en compte pour les applications nécessitant une coloration de surface ou une conformation native.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 20 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles (par exemple, glycosylation, ancre GPI) peuvent entraîner des décalages de migration. Validez la détection dans le lysat pertinent avec des contrôles appropriés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez-vous à une coloration de la membrane plasmique et périnucléaire (Golgi). Co-colorez avec des marqueurs d'organites pour confirmer la localisation.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des coupes de tissus humains (foie, poumon) ou de myélome multiple servent de contrôles positifs. Les tissus de souris peuvent présenter une réactivité croisée ; optimisez la récupération antigénique.
• Applications ELISA : utilisez comme anticorps de capture ou de détection après avoir confirmé la spécificité avec des standards d'antigène connus.

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