Anticorps polyclonal de lapin anti-BRMS1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCU9

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du BRMS1

• BRMS1 (Breast cancer metastasis-suppressor 1) est un répresseur transcriptionnel qui inhibe la transcription médiée par NF-kappa-B en favorisant la désacétylation de RELA sur la Lys-310 et en facilitant le recrutement de HDAC1 sur les promoteurs des gènes cibles.
• Il supprime l'expression des gènes anti-apoptotiques régulés par NF-kappa-B, favorisant ainsi la mort cellulaire programmée.
• BRMS1 induit l'anoïkis, une forme d'apoptose déclenchée par une adhésion cellulaire-substrat insuffisante, ce qui constitue un mécanisme critique pour prévenir les métastases.
• La protéine agit comme un suppresseur de métastases, en particulier dans le carcinome mammaire, en inhibant la propagation des cellules cancéreuses.
• Au niveau subcellulaire, BRMS1 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et la signalisation.
• Les niveaux d'expression de BRMS1 sont plus élevés dans les placentas à terme par rapport aux placentas précoces, une faible expression étant observée dans les grossesses normales et molaires.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent des domaines en hélice superhélicoïdale (coiled-coil), et la protéine subit la formation de liaisons iso-peptidiques et l'ubiquitination. Elle est classée comme un suppresseur de tumeur impliqué dans la régulation de la transcription et l'apoptose.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 90-210 du BRMS1 humain, une région qui peut éviter l'homologie avec des protéines étroitement apparentées, mais la réactivité croisée avec le BRMS1 endogène doit être vérifiée dans des lignées cellulaires ou des tissus knock-out.
• Pour le Western blot, une bande à environ 28 kDa est attendue. Comme BRMS1 peut être peu abondant, envisagez d'enrichir les extraits nucléaires ou d'utiliser un contrôle positif tel que des lignées cellulaires de cancer du sein avec des niveaux d'expression connus.
• En immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps doivent être optimisées pour chaque type de tissu ; validez avec des sections adjacentes en utilisant un contrôle négatif (par exemple, isotype IgG).
• Pour IF/ICC, une coloration nucléaire et cytoplasmique peut être observée ; incluez une contre-coloration nucléaire pour évaluer la localisation.
• La performance ELISA repose sur l'immunogène recombinant ; pour un ELISA sandwich, le couplage avec un anticorps de détection peut être nécessaire. Validez avec des courbes standard de BRMS1 recombinant.

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