Anticorps polyclonal de lapin anti-BRK1 pour IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WUW1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BRK1

• BRK1 (protéine BRICK1), également appelé HSPC300, hHBrk1, MDS027 et C3orf10, est une petite protéine humaine codée par le gène BRK1.
• Il joue un rôle clé dans la régulation de l'organisation de l'actine et des microtubules en tant que composant du complexe WAVE, qui active directement le complexe Arp2/3 pour initier la ramification des filaments d'actine.
• En tant que composant du complexe WAVE1, BRK1 est nécessaire pour le trafic endocytaire BDNF-NTRK2 et la signalisation depuis les endosomes précoces, comme indiqué par les données basées sur la similarité de séquence.
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme et est associée au cytosquelette, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dynamique de l'actine.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et des caractéristiques structurelles comme un domaine en bobine torsadée ont été identifiées ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Le poids moléculaire calculé de l'isoforme canonique est d'environ 8,7 kDa, ce qui correspond à la bande observée autour de 9 kDa dans les expériences.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1 à 75 de BRK1 humain (NP_060932.2), couvrant la région N-terminale ; cette séquence est probablement conservée chez la souris, ce qui confirme la réactivité croisée rapportée.
• Pour l'IHC-P, pensez à optimiser les conditions de démasquage antigénique et à tester une gamme de dilutions d'anticorps sur des coupes de tissus humains ou de souris pertinentes, en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'IF/ICC, validez la localisation sous-cellulaire dans des cellules cultivées selon des protocoles de fixation et de perméabilisation adaptés aux cibles du cytosquelette, et confirmez la spécificité avec des contrôles d'extinction ou d'ablation génique si disponibles.
• En ELISA, la protéine recombinante utilisée comme immunogène peut servir de contrôle positif pour évaluer l'affinité de liaison et la sensibilité ; l'association avec un anticorps de détection peut faciliter le développement du test.

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