Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-BRINP3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q76B58

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BRINP3

• BRINP3 (protéine 3 spécifique des neurones inductible par BMP/acide rétinoïque), également connue sous le nom de FAM5C ou protéine 1 de type DBCCR1, est une glycoprotéine sécrétée et mitochondriale impliquée dans la régulation du cycle cellulaire.
• Elle inhibe la prolifération des cellules neuronales en régulant négativement la progression du cycle cellulaire, suggérant un rôle dans l'arrêt de la croissance.
• La surexpression de BRINP3 favorise la prolifération, la migration et l'invasion des cellules gonadotropes hypophysaires et peut contribuer au développement de tumeurs hypophysaires.
• La protéine est localisée à la fois dans l'espace extracellulaire (sécrétée) et dans les mitochondries, indiquant des compartiments fonctionnels distincts.
• Son expression tissulaire est importante dans les kératinocytes buccaux, les cellules endothéliales et les cellules musculaires lisses aortiques ; elle est régulée à la baisse dans le carcinome épidermoïde de la langue.
• BRINP3 est surexprimée dans les gonadotropinomes par rapport aux tissus hypophysaires normaux, la liant à la biologie des tumeurs endocrines.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et la protéine contient un peptide signal et des sites de glycosylation potentiels.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Cycle cellulaire, Glycoprotéine, Arrêt de croissance, Mitochondrie, Identification protéomique, Protéome de référence, Sécrétée, Signal.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à une séquence interne (aa 240-500) de la BRINP3 humaine ; considérez que l'anticorps peut reconnaître de multiples isoformes d'épissage si l'épitope est conservé.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux ou des fractions enrichies en mitochondries et validez la bande détectée près de 88 kDa dans les lignées cellulaires pertinentes, car l'expression endogène peut varier.
• En immunofluorescence/ICC, incluez des étapes de fixation et de perméabilisation appropriées pour accéder aux réserves mitochondriales ; confirmez la spécificité de la coloration avec des témoins négatifs.
• Pour l'ELISA, déterminez empiriquement les conditions optimales de revêtement et les dilutions d'anticorps, car la performance peut dépendre de la présentation de la cible.

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