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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal Anti-BRAP (IMP/BRAP2/RNF52) pour WB, IHC-P, ELISA - Q7Z569
Numéro d'article : CM0023808
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 67kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | BRAP Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | IMP; BRAP2; RNF52; BRAP |
| Espèce | Humaine |
| Identifiant de gène (Humain) | 8315 |
| Identifiant de gène | 8315 |
| Immunogène | Protéine recombinante - Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 200 de la BRAP humaine (NP_006759.3). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q7Z569 |
| Poids de la protéine | 67kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de BRAP
- BRAP (protéine associée à BRCA1), également appelée IMP, BRAP2 ou RNF52, est une ubiquitine ligase E3 sensible à Ras et un régulateur négatif de la cascade de signalisation des kinases MAP.
- Elle exerce sa fonction en inhibant la formation des complexes Raf/MEK, probablement par inactivation de la protéine d'échafaudage KSR1, ce qui bloque la propagation du signal mitogène.
- Lors de l'activation de Ras, BRAP subit une auto-polyubiquitination qui annule son inhibition de la formation du complexe Raf/MEK, reliant l'activité de la ligase E3 à la transduction du signal.
- La protéine contient un doigt de zinc de type RING et un domaine en coil-coil, caractéristiques de ses propriétés de transferase et de liaison aux métaux ; c'est également une phosphoprotéine.
- BRAP se localise dans le cytoplasme, où elle peut également agir comme facteur de rétention cytoplasmique, régulant potentiellement le transport nucléaire des composants de la signalisation.
- Elle est exprimée dans les lignées de cellules épithéliales mammaires ; le gène est soumis à l'épissage alternatif.
- Mots-clés fonctionnels : Voie de conjugaison Ubl, doigt de zinc, liaison aux métaux, protéome de référence.
Conseils expérimentaux et indications techniques
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 200) de la BRAP humaine ; cette conception permet de reconnaître la protéine complète et potentiellement certains isoformes d'épissage dans les systèmes d'échantillons pertinents.
- Pour le Western blot, une bande d'environ 67 kDa est attendue ; validez la détection à l'aide de lysats de contrôle positifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat exprimant BRAP).
- Lors de la réalisation d'IHC-P, envisagez d'utiliser des méthodes standard de récupération d'antigène et la titration de l'anticorps primaire pour optimiser la coloration dans les tissus d'intérêt.
- ELISA peut être utilisé pour l'analyse quantitative de BRAP ; la réactivité croisée avec la souris et le rend son utilisation pour des études comparatives.
- En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les applications critiques ; l'inclusion d'échantillons de référence interne est recommandée.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal Anti-BRAP (IMP/BRAP2/RNF52) pour WB, IHC-P, ELISA - Q7Z569
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