Anticorps Monoclonal Anti-BOB1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q16633

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BOB1

• Coactivateur transcriptionnel qui s'associe spécifiquement à POU2F1/OCT1 ou POU2F2/OCT2, améliorant leur activité de promoteur. Références connexes : PMID:7859290, PMID:7779176
• Essentiel pour la réponse antigénique des cellules B et la formation du centre germinatif. Références connexes : PMID:7623806, PMID:7859290
• Régule l'expression d'IL6 dans les cellules B en tant que coactivateur de POU2F2/OCT2 (par similarité).
• Se localise exclusivement dans le noyau, cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• Expression spécifique aux cellules B, principalement détectée dans la rate, à des niveaux plus faibles dans le thymus, les leucocytes du sang périphérique et l'intestin grêle. Références connexes : PMID:7779176, PMID:7859290
• Désigné comme proto-oncogène ; impliqué dans des réarrangements chromosomiques et soumis à une conjuguaison de type ubiquitine.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150-250 de BOB1 humain, suggérant que l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans la région centrale de la protéine.
• L'anticorps a été validé pour le Western blot (WB), l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), l'immunohistochimie sur sections incluses en paraffine (IHC-P) et l'ELISA. Envisagez d'utiliser des témoins positifs appropriés tels que des lignées cellulaires de lymphocytes B humains pour les tests fonctionnels.
• En raison de la localisation nucléaire de BOB1, assurez-vous d'effectuer correctement les étapes de perméabilisation lors des protocoles IF/ICC et IHC-P pour permettre à l'anticorps d'accéder au noyau.
• Pour le WB, une bande d'environ 27 kDa est attendue ; validez le chargement avec une protéine de référence en comparant les lysats de cellules B et non B.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec les échantillons humains, de souris et de rat ; envisagez des témoins négatifs et positifs spécifiques à l'espèce pour confirmer la spécificité dans les modèles non humains.

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