Anticorps polyclonal anti-BMX pour WB, ELISA - P51813

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BMX

• BMX est une tyrosine kinase non réceptrice qui joue des rôles modulateurs centraux dans la réorganisation de l'actine, la migration cellulaire, la prolifération, la survie, l'adhésion et l'apoptose.
• Il participe à la transduction du signal en aval des récepteurs aux facteurs de croissance, des récepteurs de cytokines, des récepteurs couplés aux protéines G, des récepteurs antigéniques et des intégrines.
• BMX transmet le signal des intégrines en induisant la phosphorylation tyrosine de BCAR1, et son activation par les intégrines nécessite PTK2/FAK1.
• Il est essentiel pour l'angiogenèse induite par le TNF et est impliqué dans la signalisation des récepteurs TEK et FLT1, essentielle pour l'angiogenèse.
• BMX est requis pour la phosphorylation et l'activation de STAT3, contribuant à la différenciation cellulaire ; il est également impliqué dans la différenciation induite par l'IL6.
• Cette kinase joue un rôle dans la cytoprotection adaptative contre le stress extracellulaire dans divers types cellulaires, y compris les cellules épithéliales salivaires, les cellules endothéliales cérébrales et les fibroblastes dermiques.
• BMX peut réguler l'endocytose via une interaction avec RUFY1 et a des rôles dans la croissance/différenciation des cellules hématopoïétiques et la transduction du signal dans les cellules endothéliales.
• Il est localisé dans le cytoplasme et est fortement exprimé dans les cellules à fort potentiel migratoire, comme les cellules endothéliales et les lignées cellulaires de carcinome métastatique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-120) de BMX humain ; considérez la conservation de l'épitope lors de l'utilisation avec des échantillons de souris.
• Pour le WB, utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires endothéliales ou hématopoïétiques humaines ou murines ; le poids moléculaire prédit est de 78 kDa.
• Validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de cellules endothéliales) et des contrôles négatifs (par exemple, échantillons avec knockdown ou knockout de BMX).
• Pour l'ELISA, des protocoles indirects ou sandwich standards peuvent être utilisés ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration optimale de l'anticorps.

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