Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-BMS1 pour WB, ELISA - Q14692
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-BMS1 pour WB, ELISA - Q14692

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-BMS1 pour WB, ELISA - Q14692

Numéro d'article : CM0016441

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
146kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit BMS1 pAb de Lapin
Remarques/Alias ACC ; BMS1L ; BMS1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 9790
GeneID 9790
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 600-900 de la BMS1 humaine (NP_055568.3)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q14692
Poids Moléculaire Protéique 146 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BMS1

  • BMS1 (Homologue de la protéine de biogenèse des ribosomes BMS1, également connue sous le nom de BMS1L, ACC) est une GTPase essentielle pour la synthèse de la sous-unité ribosomale 40S chez l'homme.
  • Elle joue un rôle critique dans le traitement de l'ARN ribosomique précurseur (pré-ARNr) aux sites A0, A1 et A2, pilotant les premières étapes de la maturation des ribosomes.
  • BMS1 contrôle l'accès des intermédiaires de pré-ARNr à l'endonucléase RCL1 en se liant à RCL1 de manière dépendante du GTP, la livrant aux pré-ribosomes et induisant des changements conformationnels pour la reconnaissance du substrat.
  • La protéine est nécessaire à l'import nucléaire de RCL1, coordonnant ainsi les événements enzymatiques clés au sein de la particule ribosomique en assemblage.
  • Elle est principalement localisée dans le nucléole, le compartiment subnucléaire où se produisent la transcription et le traitement de l'ARN ribosomique.
  • Les modifications post-traductionnelles de BMS1 comprennent la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, comme catalogué dans UniProt.
  • Des mutations de BMS1 ont été associées à la dysplasie ectodermique, une maladie génétique affectant le développement des dents, des cheveux, des ongles et des glandes sudoripares (mot-clé UniProt : Variante de maladie, Dysplasie ectodermique).

Guide Expérimental et Conseils Techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 600–900 de la BMS1 humaine (NP_055568.3). Étant donné sa nature polyclonale, l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes dans cette région ; envisagez de vérifier la spécificité par blocage peptidique ou validation par knockout dans votre système.
  • Pour l'analyse par Western blot de BMS1, une protéine d'environ 146 kDa, utilisez un marqueur de poids moléculaire approprié et optimisez les conditions de transfert (par exemple, temps de transfert prolongé ou membrane à faible porosité) pour assurer une détection efficace de cette cible de haut poids moléculaire.
  • Cet anticorps réagit de manière croisée avec la BMS1 de souris et de rat selon les données du fournisseur, ce qui en fait un outil potentiel pour les études dans des modèles rongeurs. Confirmez la réactivité dans votre matrice d'échantillon avant les applications quantitatives.
  • En ELISA, les anticorps polyclonaux offrent souvent une grande sensibilité. Effectuez des dilutions en série pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre format de test spécifique.

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Fiche Technique du Produit

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