Anticorps polyclonal de lapin Anti-BMPR1B pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00238

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BMPR1B

• BMPR1B (récepteur de type 1B de la protéine morphogénétique osseuse), également connue sous le nom d'ALK6, est un récepteur transmembranaire à sérine/thréonine kinase appartenant à la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β).
• Après liaison au ligand, il forme un complexe récepteur hétéromérique avec les récepteurs de type II, qui phosphorylent et activent le récepteur de type I, conduisant à la phosphorylation des régulateurs transcriptionnels SMAD et à la transduction des signaux BMP.
• BMPR1B fonctionne comme un récepteur spécifique pour BMP7 (OP-1) et GDF5, et régule positivement la différenciation des chondrocytes via l'interaction avec GDF5, jouant un rôle crucial dans le développement squelettique.
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire de type I à passage unique, où il assure la médiation de la signalisation extracellulaire vers les réponses intracellulaires.
• Selon les mots-clés d'UniProt, BMPR1B possède des domaines de liaison à l'ATP et de kinase, nécessite des cations divalents tels que le magnésium ou le manganèse pour son activité, et est classée comme sérine/thréonine-protéine kinase et transférase.
• Les mutations de BMPR1B sont associées à des maladies squelettiques humaines, notamment la brachydactylie de type A2 (BDA2) et autres phénotypes liés au nanisme, ce qui reflète son rôle essentiel dans la chondrogenèse et la morphogenèse des membres.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (acides aminés 1-126), ce qui indique que l'anticorps reconnaît principalement la région de liaison au ligand ; il est recommandé de l'utiliser pour détecter à la fois la forme entière et la forme extracellulaire clivée de BMPR1B.
• Pour le Western blotting (WB), une bande proche de 57 kDa est attendue en conditions réductrices ; cependant, des modifications post-traductionnelles (par exemple la glycosylation) ou des variations d'isoformes peuvent entraîner de légers décalages de migration : validez systématiquement dans votre système expérimental.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), attendez un marquage membranaire ; l'inclusion de contrôles appropriés (par exemple peptide de blocage ou tissu knock-out) permet de confirmer la spécificité.
• L'anticorps présentant une réactivité croisée avec la souris et le rat, il est adapté aux études comparatives interespèces ; optimisez indépendamment les conditions de dilution et de détection pour chaque espèce.

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