Anticorps polyclonal de lapin anti-BMPR1A pour WB, ELISA - P36894

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BMPR1A

• BMPR1A code pour le récepteur de type 1A des protéines morphogénétiques osseuses, une sérine/thréonine kinase transmembranaire à passage unique également désignée ALK-3, SKR5 et CD292.
• Après liaison du ligand, BMPR1A s'assemble en un complexe hétérotétramérique avec les récepteurs de type II, qui phosphorylent et activent le récepteur de type I ; BMPR1A activée phosphoryle ensuite les régulateurs transcriptionnels SMAD pour moduler l'expression des gènes cibles.
• Il constitue le récepteur principal des ligands BMP2, BMP4, GDF5 et GDF6, régule positivement la différenciation des chondrocytes via la signalisation GDF5 et favorise l'adipogenèse en réponse à GDF6.
• BMPR1A peut également augmenter l'expression de HAMP, probablement par son interaction avec BMP2 (par similarité).
• Le récepteur se localise à la membrane cellulaire et à la surface cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de kinase détectant les ligands extracellulaires.
• BMPR1A contient un domaine kinase de liaison à l'ATP, des ponts disulfures, des sites de glycosylation et des motifs d'ubiquitination, et est classé sous plusieurs mots-clés fonctionnels clés dont sérine/thréonine-protéine kinase, récepteur et signalisation transmembranaire.
• Il est fortement exprimé dans le muscle squelettique, ce qui indique un rôle prédominant dans l'homéostasie ou le développement musculaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Lors de l'utilisation de cet anticorps polyclonal en Western blot, une bande proche de 60 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les conditions de lyse et de dénaturation pour garantir une exposition complète des épitopes.
• Pour les applications ELISA, l'association avec un anticorps de détection adapté peut améliorer la sensibilité ; validez les associations dans la matrice d'échantillon correspondante.
• La réactivité croisée avec BMPR1A de souris et de rat a été observée ; cependant, l'alignement de séquence et la validation expérimentale dans l'espèce d'intérêt sont recommandés pour confirmer la spécificité.

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