Anticorps Polycolonal Anti-BMAL1 pour WB, ELISA - O00327

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BMAL1

• BMAL1 (ARNTL) est un facteur de transcription de la famille PAS à hélice-boucle-hélice de base qui forme un composant central de l'horloge circadienne. Il hétérodimérise avec CLOCK ou NPAS2 pour stimuler l'expression des gènes de l'horloge et des gènes contrôlés par l'horloge par le biais d'éléments E-box, régulant ainsi les rythmes physiologiques quotidiens.
• L'hétérodimère CLOCK-BMAL1 reconnaît les motifs E-box canoniques (5′-CACGTG-3′) et non canoniques, avec un motif de liaison préférentiel de 5′-CACGTGA-3′. BMAL1 se lie au demi-site GTGA tandis que CLOCK se lie à CAC (PubMed:23229515). Références connexes : PMID:23229515
• BMAL1 joue un rôle critique dans l'ouverture rythmique de la chromatine, et le complexe BMAL1-CLOCK régule l'expression circadienne de nombreux gènes impliqués dans le métabolisme, notamment SERPINE1, NAMPT, DBP et PPARGC1A, reliant ainsi l'horloge à l'homéostasie métabolique.
• Au-delà de l'horloge centrale, BMAL1 a des fonctions spécifiques aux tissus : il favorise la myogénèse par rapport à l'adipogenèse via la signalisation Wnt canonique, régule la fonction des cellules β pancréatiques et la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose, contrôle le trafic rythmique des monocytes et soutient la neurogenèse hippocampique chez l'adulte.
• BMAL1 fait l'objet de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité, son activité et la durée de sa période. L'acétylation d'ASS1 médiée par CLOCK dépend de BMAL1 (PubMed:28985504). Références connexes : PMID:28985504
• À l'échelle subcellulaire, BMAL1 transite entre le noyau et le cytoplasme et se localise dans les corps nucléaires PML ; il est fortement exprimé dans le cerveau, le muscle squelettique, le cœur et les follicules pileux.
• Dans le contexte de l'infection, BMAL1 régule l'entrée et la réplication du SARS-CoV-2 dans les cellules épithéliales pulmonaires, probablement par modulation post-transcriptionnelle de l'ACE2 et des gènes stimulés par l'interféron.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 380 à 510, une région située en dehors des domaines bHLH et PAS ; ce choix peut réduire la réactivité croisée avec d'autres protéines bHLH-PAS et améliorer la détection de la forme complète de BMAL1.
• Pour le transfert Western (Western blot), une bande attendue près de 69 kDa devrait être observée dans les extraits cellulaires humains, de souris et de rat (par exemple, HeLa, cerveau de souris, foie de rat). Utilisez des contrôles de charge appropriés et envisagez une extraction nucléaire pour enrichir le signal.
• Pour les applications ELISA, optimisez la concentration d'enrobage de l'immunogène recombinant ou de la protéine native, et validez la spécificité à l'aide de tests de compétition ou de modèles par knockout.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est anticipée ; cependant, un alignement de séquence de la région de l'immunogène entre les espèces est recommandé pour confirmer la conservation de l'épitope.

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