Anticorps polyclonal de lapin anti-BLOC1S2 pour WB, ELISA - Q6QNY1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BLOC1S2

• BLOC1S2, également connu sous le nom de protéine associée au centrosome (CEAP), BLOS2 ou BORCS2, est une composante du complexe 1 de biogenèse des organites liés aux lysosomes (BLOC-1) qui est essentielle pour la biogenèse normale des organites liés aux lysosomes (LRO) tels que les granules denses des plaquettes et les mélanosomes. Références connexes : PMID:15102850 PMID:17182842
• Dans les neurones, BLOC-1 coopère avec le complexe AP-3 pour cibler les cargaisons de protéines membranaires dans des vésicules assemblées au niveau des corps cellulaires en vue de leur livraison dans les neurites et les terminaisons nerveuses, et il est également proposé qu'il soit impliqué dans l'élongation des neurites.
• BLOC1S2 est également une sous-unité du complexe BORC, qui s'associe à la face cytosolique des lysosomes et recrute ARL8B pour coupler les lysosomes au moteur kinésine dirigé vers l'extrémité positive des microtubules, régulant ainsi le mouvement et la localisation périphérique des lysosomes. Références connexes : PMID:25898167
• Il pourrait jouer un rôle dans la prolifération cellulaire. Références connexes : PMID:15381421
• Au niveau subcellulaire, BLOC1S2 se localise dans le cytoplasme, le centrosome (centre organisateur des microtubules) et la membrane des lysosomes.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; l'isoforme 1 et l'isoforme 2 sont largement exprimées, y compris dans divers tissus de tumeurs malignes au niveau protéique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et la protéine présente un domaine en hélice superhélicoïdale (coiled-coil).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 44–142 du BLOC1S2 humain (NP_776170.2), une région partageant une forte identité de séquence avec les orthologues de souris et de rat, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée. Pour le western blot, envisagez de tester une gamme de dilution de 1:500 à 1:2000 en utilisant des lysats cellulaires totaux d'échantillons humains, de souris ou de rat ; vérifiez la bande cible à environ 16 kDa.
• Pour ELISA, revêtir la plaque avec la protéine recombinante BLOC1S2 ou un peptide et utiliser cet anticorps polyclonal pour la détection. Optimisez les concentrations de revêtement et d'anticorps pour votre format d'essai spécifique.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être évaluée lors du passage à de nouveaux lots, en particulier pour les applications quantitatives ou réglementées. Intégrez des témoins positifs et négatifs appropriés dans toutes les expériences.
• Bien que l'anticorps soit validé pour WB et ELISA, il peut également convenir à d'autres applications telles que l'immunoprécipitation ou l'immunohistochimie ; cependant, une validation indépendante dans le système d'échantillon pertinent est essentielle.

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