Anticorps monoclonal de lapin anti-BLBP/FABP7 pour WB, IF-P, ELISA - O15540

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BLBP/FABP7

• Encodée par le gène FABP7, la protéine de liaison aux acides gras du cerveau (BLBP/FABP7) est également connue sous le nom de protéine de liaison aux acides gras de type cérébral (B-FABP), inhibiteur de croissance dérivé de la glande mammaire apparenté (MRG) et BLBP/FABP7.
• B-FABP pourrait être impliquée dans le transport d'un ligand hydrophobe encore inconnu ayant une activité morphogénétique potentielle lors du développement du système nerveux central (SNC).
• Elle est nécessaire à l'établissement du système des fibres gliales radiales dans le cerveau en développement, un système nécessaire à la migration des neurones immatures pour établir les couches corticales (Par similitude).
• Localisée dans le cytoplasme, elle fonctionne comme une chaperonne lipidique qui peut influencer les voies de signalisation et métaboliques dans les tissus neuraux.
• La spécificité tissulaire est principalement dans le cerveau et d'autres tissus neuraux, cohérente avec son rôle dans le neurodéveloppement.
• Appartient à la famille des protéines de liaison aux acides gras ; la protéine présente des activités de liaison et de transport des lipides.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et l'épissage alternatif, avec un poids moléculaire canonique d'environ 14,9 kDa et des isoformes supplémentaires (par exemple, 18 kDa) signalées.
• Sa structure tridimensionnelle a été résolue et le séquençage direct des protéines corrobore son identité (mots-clés UniProt : structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Séquençage direct des protéines, Liaison aux lipides, Transport).

Conseils expérimentaux et techniques

• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin dirigé contre un peptide synthétique couvrant les 100 acides aminés N-terminaux de BLBP/FABP7 humain, la spécificité de l'épitope est limitée à cette région ; confirmez la reconnaissance des isoformes de 14 kDa et 18 kDa dans votre système.
• Pour la validation par Western blot (WB), envisagez d'utiliser un contrôle de charge avec une plage de poids moléculaire similaire (10–20 kDa) et vérifiez la détection dans des lysats de cerveau humain ou de souris.
• Pour l'immunofluorescence sur sections incluses en paraffine (IF-P), validez les motifs de coloration sur des sections de tissu cérébral, où BLBP/FABP7 est principalement cytoplasmique ; incluez des témoins négatifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et la dilution de l'anticorps ; la réactivité croisée avec l'orthologue de la souris suggère une utilité dans les études comparatives.
• Compte tenu du rôle de la protéine dans le développement des fibres gliales radiales, les modèles in vitro de neurogenèse ou de gliogenèse peuvent servir de témoins positifs fonctionnellement pertinents.

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