Anticorps Monoclonaux Anti-BiP/GRP78 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11021

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de BiP/GRP78

• La chaperonne du réticulum endoplasmique BiP, également connue sous le nom de GRP-78, protéine de liaison à l'immunoglobuline et HSPA5, est un membre de la famille des protéines de choc thermique 70 (HSP70) codée par le gène HSPA5.
• Agit comme une chaperonne ER clé impliquée dans le repliement des protéines et le contrôle qualité, facilitant le repliement correct et la dégradation des protéines mal repliées par interaction avec ADJC10/ERdj5. Références connexes : PMID:2294010, PMID:23769672, PMID:23990668
• Agit comme un répresseur de la réponse aux protéines mal repliées (UPR) en liant et inactivant EIF2AK3/PERK et ERN1/IRE1 dans des conditions non stressées ; l'accumulation de protéines mal repliées libère BiP, permettant l'activation de l'UPR. Références connexes : PMID:11907036, PMID:1550958, PMID:19538957
• Joue un rôle auxiliaire dans le transport post-traductionnel des petites protéines pré-sécrétoires à travers la membrane du RE, coopérant probablement avec SEC62 pour moduler le canal du translocon SEC61, et peut être impliqué dans l'apoptose et la prolifération cellulaire. Références connexes : PMID:26045166
• sert de récepteur cellulaire pour plusieurs flavivirus, y compris le virus de la dengue, le virus Zika et le virus de l'encéphalite japonaise, médiant leur liaison et leur entrée dans les cellules hôtes. Références connexes : PMID:15098107, PMID:28053106, PMID:33432092
• Agit comme un récepteur pour les protéines CotH exprimées par les champignons mucorales, facilitant l'invasion des cellules épithéliales dans la mucormycose ; interagit spécifiquement avec R.delemar CotH3 dans les cellules épithéliales nasales lors de la mucormycose rhino-orbitaire/cérébrale. Références connexes : PMID:20484814, PMID:24355926, PMID:32487760
• Se localise principalement dans la lumière du réticulum endoplasmique, mais est également détecté dans les mélanosomes, le cytoplasme et à la surface cellulaire, reflétant ses divers rôles fonctionnels.
• Soumis à de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation, la nitration et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité de chaperonne et ses interactions.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé du BiP/GRP78 humain ; en raison de la forte homologie de séquence, une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue mais doit être validée dans votre espèce cible.
• Pour le Western blot, une bande autour de 72 kDa est prédite, bien que des modifications post-traductionnelles ou des conditions expérimentales puissent provoquer de légers décalages ; incluez des témoins positifs appropriés et des marqueurs de poids moléculaire.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez les étapes de récupération de l'antigène et de perméabilisation pour détecter le BiP localisé dans le RE ; envisagez d'utiliser des contre-colorations spécifiques au RE pour confirmer la localisation subcellulaire.
• Dans les applications ELISA, assurez-vous de conditions d'enrobage appropriées et testez des dilutions en série de l'anticorps pour établir les concentrations de travail optimales pour votre format d'essai spécifique.

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