Anticorps monoclonal de lapin anti-Beta-glactosidase (GLB1) pour WB, IHC-P, ELISA - P16278

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la bêta-galactosidase

• Identité de la protéine et isoformes : La bêta-galactosidase (GLB1), également connue sous le nom de bêta-galactosidase acide ou récepteur de l'élastine 1, est codée par le gène GLB1. Plusieurs isoformes résultent de l'épissage alternatif, donnant des produits protéiques d'environ 60 à 76 kDa.
• Fonction enzymatique : Agit comme une glycosyl hydrolase lysosomale, clivant les résidus galactose bêta-liés terminaux des gangliosides, glycoprotéines et glycosaminoglycanes.
• Rôle non enzymatique de chaperonne : Fonctionne indépendamment de son activité catalytique en tant que protéine de liaison à l'élastine (EBP), un récepteur majeur de la surface cellulaire impliqué dans l'assemblage des fibres élastiques. Elle lie la tropoélastine de manière intracellulaire et facilite sa sécrétion et son incorporation dans les fibres élastiques.
• Famille de gènes et troubles : Appartient à la famille des glycosyl hydrolases 35. Les mutations de GLB1 causent la gangliosidose GM1 et la mucopolysaccharidose type IVB (Morquio B), soulignant son rôle critique dans le catabolisme lysosomal.
• Localisation subcellulaire : Principalement localisée dans les lysosomes, mais également détectée dans le cytoplasme avec un enrichissement périnucléaire, cohérent avec ses doubles rôles enzymatiques et de trafic.
• Modifications post-traductionnelles : La protéine est glycosylée et contient des ponts disulfure. Elle est synthétisée sous forme de zymogène avec un peptide signal qui est clivé lors de la maturation.
• Expression tissulaire : Détectée au niveau protéique dans le placenta, les fibroblastes et les testicules, reflétant sa pertinence large dans la biologie du tissu conjonctif et la fonction lysosomale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine GLB1 humaine recombinante, donc l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes, y compris celles ayant des fonctions catalytiques et de liaison à l'élastine.
• En Western blot, attendez-vous à des bandes entre 60 et 76 kDa ; des variations peuvent survenir en raison de l'épissage alternatif et de la glycosylation. Utilisez un contrôle positif tel qu'un lysat de placenta ou de fibroblastes.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), testez sur des tissus avec une expression GLB1 connue (par exemple, placenta ou testicule) et optimisez la récupération de l'antigène si nécessaire.
• Considérez la réactivité croisée avec les échantillons de rat, comme indiqué, mais validez la réactivité dans votre système modèle spécifique.

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